Globaler Markt für Orphan Drugs, nach Krankheitstypen (onkologische Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, hämatologische und immunologische Erkrankungen, andere seltene Krankheiten), nach Krankheitstyp (Non-Hodgkin-Lymphom, akute myeloische Leukämie, andere Indikationen), nach Vertriebskanälen (Krankenhausapotheke, Online Apotheke, Einzelhandelsapotheke) und nach Region und Unternehmen – Branchensegmentausblick, Markteinschätzung, Wettbewerbsszenario, Trends und Prognose 2022-2032
- Veröffentlichungsdatum: Jan 2022
- Berichts-ID: 84896
- Seitenzahl: 277
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Orphan Drugs Marktübersicht:
Der globale Markt für Orphan Drugs wird voraussichtlich eine Bewertung von erreichen USD 535,474.85 Mn bis 2032 bei a CAGR of 10.5%, von USD 197,295.10 Mn .
Orphan Drugs sind Arzneimittelformen, die auf Krankheiten abzielen, die nicht viele Menschen betreffen oder seltener Natur sind. Der Orphan Drug Act von 1983 erleichtert die Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten. Es schützt auch Pharmaunternehmen vor Geldverlusten, indem es ihnen die exklusiven Rechte zur Vermarktung ihrer Produkte für 7 Jahre einräumt. In letzter Zeit wurde der Begriff Orphan Drug verwendet, um sich auf Medikamente zu beziehen, die zur Behandlung von Orphan Drugs verwendet werden seltene Krankheiten. Was bedeutet das? Damit ein Medikament als Arzneimittel für seltene Leiden eingestuft werden kann, muss es eine Krankheit behandeln, an der weniger als 200,000 Menschen in den Vereinigten Staaten oder weniger als 5,000 Menschen in der Europäischen Union leiden.
Orphan-Medikamente sind oft sehr teuer und werden im Allgemeinen nicht von Versicherungsunternehmen übernommen oder erstattet. Es wird geschätzt, dass jeden Tag etwa 7,000 Menschen sterben, weil sie sich Medikamente nicht leisten können. Einige Beispiele hierfür sind Mukoviszidose, Hämophilie, Muskeldystrophie, Leukämie und AIDS.
Umsatz des globalen Orphan Drugs-Marktes (Mio. USD), 2021–2031:
Der Einsatz von Arzneimitteln für seltene Leiden wird immer häufiger, da die geriatrische Bevölkerungszahl weltweit zunimmt. Diese Medikamente wurden entwickelt, um seltene Krankheiten und Leiden zu behandeln. Pharmaunternehmen haben mit diesen Medikamenten aufgrund ihrer Fähigkeit, teurer als herkömmliche Medikamente zu sein, einen erheblichen Erfolg verzeichnet. Ein Anstieg der Patientenzahlen ging mit einem Anstieg der Nachfrage nach Arzneimitteln für seltene Leiden einher. Diese Medikamente sind in der Regel teure pharmazeutische Produkte mit geringen Gewinnmargen. Die Zahl der Zulassungen von Arzneimitteln für seltene Leiden hat in den letzten Jahren mit der Einführung neuer Therapieansätze und einem besseren Verständnis seltener Krankheiten zugenommen.
Orphan Drugs sind spezielle Formulierungen von Arzneimitteln, die zur Behandlung seltener Krankheiten eingesetzt werden. Personen, die an diesen Erkrankungen leiden, haben manchmal keine anderen Behandlungsmöglichkeiten, was die Behandlung mit Arzneimitteln für seltene Leiden zu einer besonders wichtigen Form der Medizin macht. Die Verwendung dieser Arzneimittel hat in den letzten zwei Jahrzehnten zugenommen, wobei die Zahl neuer Arzneimittel für seltene Leiden seit dem Jahr 60 um 2000 % gestiegen ist. Darüber hinaus treiben Regierungsbehörden in zahlreichen Ländern auf der ganzen Welt die Erforschung und Vermarktung dieser Arzneimittel für seltene Leiden voran. Infolgedessen wird die Orphan-Arzneimittelindustrie wahrscheinlich expandieren. Dies sind bestimmte Faktoren, von denen erwartet wird, dass sie diesen Markt in den kommenden Jahren weiter vergrößern werden.
Der Markt für Orphan-Medikamente ist einer der kleinsten aller von der FDA zugelassenen Arzneimittelmärkte, mit nur 13 zugelassenen Arzneimitteln für seltene Leiden im Jahr 2017. Dies kann auf die hohen Kosten dieser Medikamente zurückgeführt werden, die sie für viele Patienten zu einer unerschwinglichen Option machen. Es kann schwierig sein, einen Kundenstamm für eine so kleine Gruppe von Menschen zu finden. Darüber hinaus glauben Pharmaunternehmen möglicherweise nicht, dass die Entwicklung eines Arzneimittels für seltene Leiden den Aufwand wert ist, da es sich um eine geringe Anzahl handelt und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung erforderlich sind.
Orphan Drugs sind Medikamente, die nicht für den Massengebrauch vermarktet werden. Diese Arten von Medikamenten sind nur für die Behandlung einer kleinen Anzahl von Menschen bestimmt, da es keine klinische Notwendigkeit gibt, die Massen zu behandeln. Aufgrund ihrer mangelnden Verfügbarkeit werden diese Medikamente oft missverstanden und missbraucht. Darüber hinaus werden diese teuren Medikamente von den meisten Versicherungsunternehmen nicht übernommen und sind möglicherweise nur über Patientenhilfeprogramme erhältlich. Es wird erwartet, dass Faktoren wie diese den Wachstumskurs dieses Marktes in den nächsten zehn Jahren negativ beeinflussen werden.
Die FDA hat einen neuen beschleunigten Weg für die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Leiden geschaffen, um Anreize für Innovationen in diesem Bereich zu schaffen. Darüber hinaus hat die FDA daran gearbeitet, die Zeit von der Entdeckung des Arzneimittels bis zur Einnahme durch den Patienten zu verkürzen. Betrachtet man den aktuellen Stand der pharmazeutischen Forschung, wird deutlich, dass Orphan Drugs eine potenziell lukrative Chance für biomedizinische Unternehmen darstellen. Es wird erwartet, dass dieser Faktor sowohl für bestehende als auch für aufstrebende Akteure auf dem globalen Markt für Orphan Drugs von Vorteil ist.
Chiasma Inc. berichtete im Juni 2020, dass sein Produktangebot von Mycapssa zur Behandlung von Akromegalie, einer seltenen Krankheit, die FDA-Zulassung erhalten hat.Dieser Forschungsbericht über den globalen Markt für Orphan Drugs enthält wichtige Unternehmensprofile wie z
- Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
- Vertex Pharmaceuticals
- Merck & Co. Inc.
- Alexion Pharmaceutical Inc.
- Boehringer Ingelheim GmbH
- Amgen Inc.
- Biogen Idec
- Actelion Pharmaceuticals Ltd.
- AstraZeneca Plc
- Janssen Biotech Inc.
- Andere.
Die globale Marktsegmentierung für Orphan Drugs basiert auf Krankheitstypen, Indikationen, Vertriebskanälen und Regionen
Basierend auf Krankheitstypen
- Onkologische Erkrankungen
- Stoffwechselkrankheiten
- Hämatologische und immunologische Erkrankungen
- Infectious Diseases
- Neurologische Erkrankungen
- Andere seltene Krankheiten
Basierend auf Indikationen
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Akute myeloische Leukämie
- Mukoviszidose
- Gliom
- Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Eierstockkrebs
- Multiples Myelom
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
- Nierenzellkarzinom
- Andere Indikationen
Nach Vertriebskanälen
- Krankenhausapotheken
- Online-Apotheken
- Einzelhandel Apotheken
- Andere Vertriebskanäle
Basierend auf der Region
- Nordamerika
- Europa
- Asien-Pazifik
- Südamerika
- Naher Osten und Afrika
Für die Marktforschungsstudie zum Markt für Orphan Drugs wurden die folgenden Jahre zur Schätzung der Marktgröße berücksichtigt:
Attribut Berichtdetails Historische Jahre
2016-2020
Basisjahr
2021
Geschätztes Jahr
2022
Kurzfristiges Projektionsjahr
2028
Voraussichtliches Jahr
2023
Langfristiges Projektionsjahr
2032
Berichterstattung
Wettbewerbslandschaft, Umsatzanalyse, Unternehmensanteilsanalyse, Herstelleranalyse, Volumen nach Herstellern, Schlüsselsegmente, Schlüsselunternehmensanalyse, Markttrends, Vertriebskanal, Marktdynamik, COVID-19-Auswirkungsanalyse, Strategie für bestehende Akteure, um einen maximalen Marktanteil zu erreichen, und mehr.
Regionaler Geltungsbereich
Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Südamerika, Naher Osten und Afrika
Länderbereich
USA, Kanada und Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Russland und Italien, China, Japan, Korea, Indien und Südostasien, Brasilien, Argentinien, Kolumbien usw. Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Nigeria und Südafrika
Markt für Arzneimittel für seltene LeidenVeröffentlichungsdatum: Januar 2022add_shopping_cartJETZT KAUFEN get_appBeispiel downloaden - Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
- Vertex Pharmaceuticals
- Merck & Co. Inc.
- Alexion Pharmaceutical Inc.
- Boehringer Ingelheim GmbH
- Amgen Inc.
- Biogen Idec
- Actelion Pharmaceuticals Ltd.
- AstraZeneca Plc Firmenprofil
- Janssen Biotech Inc.
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