Biogen Statistics: Ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung von Therapien für neurodegenerative und neurologische Erkrankungen beteiligt ist. Es bietet TECFIDERA, VUMERITY und AVONEX zur Behandlung von Multipler Sklerose, TYSABRI und FAMPYRA zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie und FUMADERM zur Behandlung von schwerer Plaque-Psoriasis. Charles Weissmann und Heinz Schaller, Kenneth Murray und Walter Gilbert gründeten das Unternehmen 1978. Es hat seinen Hauptsitz in Cambridge, MA.
Biogen Inc. ist auch ein Hersteller von Therapien in der Onkologie und Neurologie. Es ist eine biopharmazeutische Industrie, die Behandlungen in den Bereichen Neurologie, Hämatologie und Immunologie entwickelt, herstellt, vermarktet und verkauft. Multiple Sklerose (MS), Neuroimmunologie (Bewegungsstörungen), einschließlich der Parkinson-Krankheit und der Alzheimer-Krankheit, sowie neuromuskuläre Erkrankungen wie amyotrophe Lateralsklerose und spinale Muskelatrophie sind einige der Produkte, die das Unternehmen entwickelt. Es macht auch Biosimilar zu fortschrittlichen Biologika. Flixabi und Imraldi, Spinraza und Tecfidera sind einige der Markennamen des Unternehmens. Biogen ist in Europa, Asien und den USA vertreten.
Statistiken:
Top-Produkte von Biogen nach Umsatz 2019–2021
Diese Statistik ist eine Zusammenfassung der Top-Produkte von Biogen für 2019–2021 nach Umsatz. Biogen Inc. ist ein amerikanisches Biotech-Unternehmen, das sich auf Medikamente zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat. Es befindet sich in Massachusetts. Spinraza war 2021 das Top-Produkt des Unternehmens und erzielte einen Umsatz von rund 1.9 Millionen US-Dollar.
Umsatz von Biogen von 2011 bis 2021
Diese Statistik zeigt die Nettoeinnahmen und -umsätze von Biogen Inc. von 2011 bis 2021. Biogen Inc. ist ein amerikanisches Biotech-Unternehmen, das sich auf Medikamente für neurologische Erkrankungen sowie Autoimmunerkrankungen spezialisiert hat. Biogen hatte im Jahr 11 einen Umsatz von rund 2021 Milliarden Dollar.
Ausgaben von Biogen für Forschung und Entwicklung 2011-2021
Diese Statistik zeigt, wie viel Biogen Inc. zwischen 2011 und 2021 für Forschung und Entwicklung ausgegeben hat. Im Jahr 2021 investierte das Unternehmen rund 2.5 Milliarden US-Dollar in Forschung und Entwicklung.
Gesamtbelegschaft von Biogen 2015-2021
Diese Grafik zeigt die Anzahl der Mitarbeiter, die Biogen im Zeitraum 2014-2021 beschäftigt hat. Er wurde zum Jahresende berechnet. Biogen hatte zum 31. Dezember 2021 rund 9,600 Mitarbeiter. Biogen Inc. ist ein amerikanisches Biotech-Unternehmen, das sich auf Arzneimittel für neurologische Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen spezialisiert hat.
Gesamtkosten und -ausgaben von Biogen 2015-2021
Diese Statistik zeigt die Gesamtkosten und -ausgaben für Biogen von 2014 bis 2021. Sie wird in einer Million US-Dollar angegeben. Nach Angaben des Unternehmens stiegen die Betriebskosten und -ausgaben im Jahr 2020 von 5.75 Billionen US-Dollar im Jahr 2014 auf 8.9 Milliarden US-Dollar im Jahr 2020. Biogen Inc., ein amerikanisches Biotech-Unternehmen, ist auf Medikamente zur Behandlung von neurologischen Störungen und Autoimmunerkrankungen spezialisiert , und Krebs.
Umsatz von Biogen nach Art und Region 2021
Diese Statistik zeigt die Umsätze von Biogen für 2021 nach Regionen und in einer Million US-Dollar. Laut dem Jahresbericht des Unternehmens beliefen sich die Produktumsätze von Biogen mit US-Kunden in diesem Jahr auf insgesamt 3.8 Milliarden US-Dollar.
Produktumsätze von Biogen für 2016-2021, sortiert nach therapeutischem Bereich.
Produkte gegen Multiple Sklerose erwirtschafteten 6.1 2021 Millionen US-Dollar. Biogen Inc., ein Amerikaner Biotech- Das auf Medikamente gegen neurologische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisierte Unternehmen hat seinen Sitz in Massachusetts.
Firmengeschichte:
Das Jahr 1978-2000
1978
- Biogen NV wurde in Genf, Schweiz, von drei Risikokapitalgebern und drei Wissenschaftlern gegründet, die beide sehr erfahren auf dem Gebiet der Biologie waren.
1979
- Charles Weissmann MD ist Biogenwissenschaftler. Er gab bekannt, dass er erfolgreich biologisch aktivierte menschliche Leukozyten (Alpha) Interferon geklont hat. Schering-Plough wurde von Biogen eine weltweite Lizenz für Interferon-Alpha erteilt.
1980
- Walter Gilbert, Gründer von Biogen und Ph.D. Gewinner des Nobelpreises für Chemie für seine DNA-Sequenzierungsarbeit.
1982
- Das Unternehmen eröffnete seine neuen Einrichtungen in Cambridge, Massachusetts – einschließlich seines neuen Hauptsitzes.
1983
- Nach seinem Börsengang (IPO) wurde Biogen an der Nasdaq-Börse notiert.
1985
- Risikokapitalgeber aus dem Silicon Valley schlossen sich mit Wissenschaftlern zusammen, um IDEC Pharmaceuticals, San Francisco, Kalifornien, zu gründen. IDEC Pharmaceuticals ist ein Unternehmen für die Entwicklung und Vermarktung monoklonaler Antikörper.
1986
- Biogen hatte seine erste Produktionsstätte in Cambridge errichtet.
1995
- Biogen erweiterte seine Präsenz in den USA im Research Triangle Park in North Carolina.
1996
- Biogen gab die FDA-Zulassung für Interferon Beta-1a zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose bekannt. Ein Jahr später wurde es von der Europäischen Union genehmigt.
1997
- Die FDA genehmigte Rituximab von IDEC zur Behandlung bestimmter Arten von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom. Dies war die erste monoklonale Immuntherapie, die für Krebs zugelassen wurde. Die FDA genehmigt Rituximab zur Behandlung von rheumatoider und granulomatöser Polyangiitis, mikroskopischer, chronischer lymphatischer Leukämie und Granulomatose.
1998
- US-Präsident Bill Clinton verlieh Biogen jedes Jahr die National Medal of Technology. Dies ist die höchste Auszeichnung, die technologischen Innovatoren in den USA verliehen wird
Das Jahr 2000-2020
2002
- Biogen eröffnete in Research Triangle Park (North Carolina) eine große Produktionsanlage mit einem Gewicht von 90,000 lb.
- Die Branche eröffnete ihr erstes Community Lab in Cambridge, Massachusetts. Dieses Unterrichtszentrum bot Schülern der Mittel- und Oberstufe naturwissenschaftlichen Unterricht und Informationen über naturwissenschaftliche Laufbahnen.
2004
- Von der FDA zugelassenes Natalizumab, eine Monotherapie, die zur Behandlung von MS-Patienten eingesetzt werden kann. Danach genehmigte die FDA Natalizumab (2008) als Behandlung für mittelschweren bis schweren Morbus Crohn für diejenigen, die bestehende Therapien nicht vertragen.
2005
- Biogen Idec und sein Partner Elan Pharmaceuticals hatten Natalizumab freiwillig vom Markt genommen, nachdem sie einen bestätigten Fall der schwerwiegenden Nebenwirkung entdeckt hatten, die als progressive multifokale Leukenzephalopathie bekannt ist. Diese seltene, aber schwere Hirninfektion kann zum Tod oder zu schweren Behinderungen führen.
2006
- Biogen Idec hat die Fumapharm AG übernommen. Dieses europäische Unternehmen hat die Technologie entwickelt, die die Zulassung von Dimethylfumarat zur Behandlung von schubförmiger MS ermöglichen würde.
2009
- Acorda Therapeutics erteilte Biogen Idec eine Lizenz zur Vermarktung von Fampridin über die USA hinaus BiogenIdec erhielt 2011 die europäische Zulassung zur Verwendung von Fampridin zur Verbesserung der Gehfähigkeit von MS-Patienten. Die USA haben Dalfampridin als Namen der Therapie.
2010
- Knopp Neurosciences unterzeichnet einen Lizenzvertrag mit dem Unternehmen. Es bringt Dexpramipexol ein. Diese Verbindung wird vom Unternehmen zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose untersucht.
2011
- Biogen Idec schließt Vereinbarungen mit Portola Pharmaceuticals über eine orale Therapie für Autoimmunerkrankungen und mit Samsung Biologics über Biosimilars ab, um ein Joint Venture zu gründen, das jetzt als Samsung Bioepis bekannt ist.
- Die Europäische Union und Kanada führen eine neue Verabreichungsmethode für Interferon-alpha-1a ein. Es wird im folgenden Jahr von den USA zugelassen. Dieses Produkt bietet Menschen mit MS eine innovative Dosierung.
2012
- Biogen Idec hilft beim Aufbau eines innovativen Forschungskonsortiums, das neue Strategien zur Behandlung des Amyotrophen Lateralsyndroms (ALS) finden wird. Es arbeitet in Zusammenarbeit mit der National Hemophilia Foundation, dem American Thrombosis and Hemostasis Network und dem Puget Sound Blood Center an einem laufenden nationalen Programm, das kostenlose Gentests für Hämophiliepatienten und deren Familien anbietet. Biogen Idec kündigte eine Zusammenarbeit mit Isis Pharmaceuticals (später Ionis Pharmaceuticals) an, um neue Ansätze zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA), myotoner Dystrophie Typ 1 und neurologischen/neuromuskulären Erkrankungen zu identifizieren
- Biogen Idec kauft Stromedix, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Behandlungen für Organversagen und Fibrose konzentriert.
2013
- Biogen Idec hatte enttäuschende Phase-III-Ergebnisse für Dexpramipexol bekannt gegeben, das zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS) untersucht wird. Die Studie zeigte, dass Dexpramipexol das Fortschreiten von ALS nicht verlangsamt.
- Biogen Idec hat neue Kooperationsvereinbarungen und Vereinbarungen mit BioFocus, einer Tochtergesellschaft von Galapagos NV, über eine Anti-Autoimmunbehandlung für Hautkrankheiten, Sklerodermie, sowie mit Ionis Pharmaceuticals über Therapien für neurologische Erkrankungen unterzeichnet.
2015
- Biogen erwarb das in Großbritannien ansässige Unternehmen Convergence Pharmaceuticals, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das die Pipeline von Kandidaten zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen erweitern wird.
2016
- Biogen kündigte eine Zusammenarbeit mit der University of Pennsylvania zu multiplen Gentherapien an.
2017
- Die Europäische Kommission hat Etanercept, das erste Etanercept-Biosimilar, und Infliximab-basierte Biosimilar zur Verwendung innerhalb der Europäischen Union zugelassen.
2018
- Die Biogen Foundation stellt 10 Millionen US-Dollar für MINT-Bildung in Cambridge und Somerville, Massachusetts bereit.
Kürzliche Entwicklungen:
Das Jahr 2022
- Im Januar erklärte sich Biogen bereit, einen Anteil von 50 % an Samsung Biologics und Samsung Bioepi für 2.3 Milliarden US-Dollar zu verkaufen.
Das Jahr 2021
- Im Januar gingen Biogen und Atlanta Therapeutics eine strategische Zusammenarbeit ein, um RNAi-Therapeutika für neurodegenerative Erkrankungen zu entwickeln.
- Das Unternehmen erhielt im Februar die US-amerikanische FDA-Zulassung für einen intramuskulären Injektionsweg für Plegridy, der zur Behandlung von Multiple-Sklerose-Schüben eingesetzt wird.
- Im Januar schloss Biogen eine Lizenzvereinbarung mit CEVEC Pharmaceuticals GmbH über die Nutzung der proprietären ELEVECTA-Technologie von CEVEC zur Herstellung von Adeno-assoziierten Virusvektoren für Gentherapieanwendungen.
- Im Mai gingen Biogen und Capsigen Inc. eine Zusammenarbeit ein, um neuartige Adeno-assoziierte Viruskapside für ZNS- und neuromuskuläre Erkrankungen zu entwickeln.
- Im Mai unterzeichnete Biogen eine neue Zusammenarbeit mit Envisagenics, um die RNA-Splicing-Forschung bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems voranzutreiben.
- Im Mai ging Biogen eine Gentherapie-Kooperation mit ein Ginkgo Bioworks Entwicklung einer neuartigen Produktionsplattform für Gentherapien zur Behandlung bestimmter neurologischer und neuromuskulärer Erkrankungen.
- Im Mai erhielt Biogen, eine Produktionsstätte der nächsten Generation in Solothurn (Schweiz), vom Schweizerischen Heilmittelinstitut eine Good Manufacturing Practice-Mehrproduktlizenz.
- Im Juli schloss Biogen eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit InnoCare Pharma Limited für Orelabrutinib, einen ZNS-penetrierenden BTK-Inhibitor zur Behandlung von Menschen mit Multipler Sklerose.
- Im Juli gingen Biogen und Mirimus eine Zusammenarbeit ein, um RNAi-basierte Therapeutika für neurologische Erkrankungen zu entwickeln.
- Im Juli ging Biogen zusammen mit AbbVie und Pfizer eine Zusammenarbeit ein, um eine durchsuchbare Ressource zu schaffen, die seltene proteinkodierende genetische Varianten mit der menschlichen Gesundheit und Krankheit verknüpft.
- Biogen und die Eisai Company, Ltd. erhielten von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung für eine ADUHELM-Injektion mit 100 mg/ml auf dem neuen Etikett.
- Im Oktober gab Biogen bekannt, dass es den ersten Patienten in klinische Phase-2-Studien mit Orelabrutinib (Brutons Tyrosinkinase)-Hemmer Orelabrutinib zur Behandlung von Multipler Sklerose in China aufgenommen hat.
