Mercado mundial de Vigilancia de dispositivos médicos, por modo de entrega (modo de entrega bajo demanda/basado en la nube (SAAS), modo de entrega local) por aplicación (centro de diagnóstico, centro terapéutico, centro quirúrgico, centro de investigación, otras aplicaciones) y por Región y empresas: perspectiva del segmento de la industria, evaluación del mercado, escenario de competencia, tendencias y pronóstico 2022-2032
- Fecha de Publicación: Feb 2022
- Identificación del informe: 84635
- Número de páginas: 318
- Formato:
- keyboard_arrow_up
Vigilancia de dispositivos médicos Descripción general del mercado
Se prevé que el mercado mundial de vigilancia de dispositivos médicos alcance una valoración de USD 109,572 Mn para 2031 a CAGR de 5.89%, de USD 56,276 Mn en el 2021.
“Mercado global de vigilancia de dispositivos médicos, por modo de entrega (modo de entrega bajo demanda/basado en la nube (SAAS), modo de entrega local) por aplicación (centro de diagnóstico, centro terapéutico, centro quirúrgico, centro de investigación, otras aplicaciones), por Usuario final (fabricantes de dispositivos médicos, organizaciones de investigación clínica (CRO), subcontratación de procesos comerciales (BPO)) y por región: pronóstico global para 2031”. Este informe ofrece una visión holística del mercado global de vigilancia de dispositivos médicos a través de una segmentación sistemática que cubre todos los aspectos de este mercado objetivo.
Los dispositivos médicos abarcan una amplia gama de productos, desde dispositivos médicos de diagnóstico utilizados para detectar enfermedades y anomalías hasta dispositivos médicos terapéuticos utilizados para cortar tejidos, cubrir heridas o cerrar arterias obstruidas abiertas, hasta equipos médicos computarizados extremadamente complicados. Debido a su diversidad y la necesidad crucial para el tratamiento terapéutico y la atención al paciente, es cada vez más importante regular los procesos de fabricación, operación y distribución para garantizar su calidad, seguridad y eficiencia. La recopilación, evaluación, informe, control de calidad y reconocimiento del estado de los dispositivos médicos como resultado de su uso se conoce como vigilancia de dispositivos médicos o materiovigilancia. La vigilancia de dispositivos médicos intenta proteger a los pacientes, los centros de atención médica que usan dispositivos médicos y otros al prevenir o reducir la ocurrencia de incidentes relacionados con dispositivos médicos. La vigilancia de dispositivos médicos monitorea la detección de fallas técnicas y posibles efectos adversos relacionados con los equipos médicos.
Los dispositivos médicos, como prótesis y órganos artificiales, suelen ser de última generación y pueden ser muy costosos. En consecuencia, la seguridad de estos dispositivos es vital para la seguridad del paciente. La FDA supervisa cualquier dispositivo considerado de "alto riesgo", como los dispositivos médicos implantados en el cuerpo humano y los sistemas de administración de medicamentos, y exige que los fabricantes registren estos productos ante la FDA. Los dispositivos médicos son muy importantes para la atención de los pacientes, ya que se gasta en ellos más del 20 % de los gastos hospitalarios. Los pacientes pueden usar estos dispositivos durante semanas o años, pero a menudo no se prueban en cuanto a seguridad y eficacia antes de salir al mercado o ser adoptados por los hospitales. La FDA no tiene suficientes recursos para mantenerse al día con el número cada vez mayor de nuevos dispositivos, dejando su seguridad a la confianza de los pacientes en los fabricantes.
La Oficina de Vigilancia de Dispositivos Médicos (OMDV) es una rama de la FDA que realiza investigaciones para garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos. La FDA se basa en informes de pacientes, informes de hospitales, informes de lesiones o eventos y muestras enviadas cuando investiga dispositivos médicos. Una muestra enviada puede ser cualquier cosa, desde sangre hasta muestras de piel. OMDV también investiga las auditorías realizadas por los fabricantes cuando surgen dudas sobre la seguridad o la eficacia de sus productos.
Ingresos del mercado mundial de vigilancia de dispositivos médicos (millones de dólares estadounidenses), 2021-2031
Fuente: Prudour, 2021
El factor principal que complementa la expansión del mercado global para la vigilancia de dispositivos médicos es un aumento en la cantidad de dispositivos médicos debido a un aumento en la cantidad de hospitales y un aumento en la cantidad de dispositivos médicos retirados debido a fallas y problemas de seguridad. Según la FDA, alrededor de 1.4 millones de eventos adversos se informaron a la agencia en los Estados Unidos y se transfirieron a la FDA a través del sistema de informes de dispositivos médicos. Además, se espera que un aumento en la adopción de sistemas de vigilancia de dispositivos médicos, una mayor conciencia de las pautas de seguridad reglamentarias y la disponibilidad de software de vigilancia de dispositivos médicos para garantizar el cumplimiento de estas reglamentaciones, así como un aumento en la notificación de eventos adversos, se espera que aumente significativamente. acelerar el crecimiento de la industria de vigilancia de dispositivos médicos en los próximos años. El mercado de vigilancia de dispositivos médicos está siendo impulsado por varios factores, incluido un aumento en la cantidad de dispositivos médicos retirados del mercado debido a defectos técnicos, un aumento en la cantidad de programas de vigilancia posteriores a la comercialización, un aumento en la incidencia de eventos adversos relacionados con dispositivos defectuosos. dispositivos médicos, un aumento en el uso de dispositivos médicos con un aumento en el número de hospitales y la adopción de software de vigilancia de dispositivos médicos. En abril de 2017, el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos (MFDS) de Corea del Sur lanzó el 'Mecanismo de cierre de distribución de dispositivos médicos nocivos', un nuevo sistema de retiro de dispositivos médicos. Además, aumentar la conciencia pública sobre la disponibilidad de software de vigilancia de dispositivos médicos y el informe de eventos adversos, así como los estrictos mandatos de regulación de seguridad posteriores a la comercialización de dispositivos médicos por parte de varias autoridades reguladoras de todo el mundo, como el Departamento de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. (FDA), la Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Como resultado, se anticipa que el mercado de vigilancia de dispositivos médicos se expandirá junto con la creciente complejidad y la implementación de estrictos requisitos de seguridad del paciente. Estos son ciertos factores que se espera que ayuden a aumentar este mercado en los próximos años.
Por otro lado, el desprecio de las empresas manufactureras por la seguridad de los productos, la escasez de especialistas experimentados en los países subdesarrollados y en desarrollo, y la creciente complejidad de las normas de seguridad están destinadas a obstaculizar la expansión de este mercado. Además, la financiación de actividades de I+D vinculadas a la vigilancia de dispositivos médicos se ha reducido debido al enfoque del campo médico en el tratamiento de la COVID-19. Este segmento ha sido objeto de descuido, impactando negativamente en el mercado de vigilancia de dispositivos médicos.
Este informe de investigación sobre el mercado mundial de vigilancia de dispositivos médicos incluye los principales perfiles de empresas, como
- ZEINCRO
- AssurX Inc.
- Esparta Sistemas
- Oracle Corporation
- Corporación Xybion
- Sarjen Systems Pvt. Limitado.
- mdi consultores inc.
- Cubo AB, Laerdal Medical
- Omnify Software Inc., entre otros.
La segmentación del mercado global de Vigilancia de dispositivos médicos se basa en el modo de entrega, la aplicación, el usuario final y la región
Basado en la forma de dosificación
- Modo de entrega bajo demanda/basado en la nube (SAAS)
- Modo de entrega local
Basado en la aplicación
- Centro de diagnóstico
- Centro Terapéutico
- Centro Quirúrgico
- Centro de investigaciones
- Otras aplicaciones
Basado en Usuario final
- Dispositivos médicos Fabricantes
- Organizaciones de Investigación Clínica (CRO)
- Tercerización de Procesos de Negocio (BPO)
Basado en la región
- Norteamérica
- Europa
- Asia-Pacífico
- América del Sur
- Oriente Medio y África
Para el estudio de investigación de mercado Vigilancia de dispositivos médicos, se han considerado los siguientes años para estimar el tamaño del mercado:
Atributo Detalles del informe Años historicos
2016 - 2020
Año base
2021
Año estimado
2022
Año de proyección a corto plazo
2028
Año Proyectado
2023
Año de proyección a largo plazo
2032
Informe de cobertura
Panorama competitivo, análisis de ingresos, análisis de participación de la empresa, análisis de fabricantes, volumen por fabricantes, segmentos clave, análisis de empresas clave, tendencias del mercado, canal de distribución, dinámica del mercado, análisis de impacto de COVID-19, estrategia para que los jugadores existentes obtengan la máxima participación de mercado y más.
Alcance regional
América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, América del Sur, Medio Oriente y África
Alcance del país
Estados Unidos, Canadá y México, Alemania, Francia, Reino Unido, Rusia e Italia, China, Japón, Corea, India y Sudeste Asiático, Brasil, Argentina, Colombia, etc. Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Nigeria y Sudáfrica
Mercado de Vigilancia de Dispositivos MédicosFecha de publicación: febrero de 2022add_shopping_cartComprar ahora get_appDescargar muestra - ZEINCRO
- AssurX Inc.
- Esparta Sistemas
- Oracle Corporation
- Corporación Xybion
- Sarjen Systems Pvt. Limitado.
- mdi consultores inc.
- Cubo AB, Laerdal Medical
- Omnify Software Inc., entre otros
- ajustesAjustes
Nuestros Clientes
Usuario unico
$5,999
$2,999
USD / por unidad
Ahorra un 50% |
Multi usuario
$7,999
$3,499
USD / por unidad
Ahorra un 55% |
Usuario Corporativo
$12,999
$4,499
USD / por unidad
Ahorra un 65% | |
---|---|---|---|
e-acceso | |||
Conjunto de datos (Excel) | |||
Imprimir | |||
Acceso a la biblioteca de perfiles de empresa | |||
Tablero interactivo | |||
Personalización gratuita | No | hasta 10 horas de trabajo | hasta 30 horas de trabajo |
Accesibilidad | 1 usuario | 2-5 Usuario | Ilimitada |
Soporte de analistas | hasta 20 horas | hasta 40 horas | hasta 50 horas |
Beneficio | Hasta un 20% de descuento en la próxima compra | Hasta un 25% de descuento en la próxima compra | Hasta un 30% de descuento en la próxima compra |
Compre ahora ($ 2,999) | Compre ahora ($ 3,499) | Compre ahora ($ 4,499) |