Estadísticas de Biogen: una empresa biofarmacéutica que participa en el descubrimiento, desarrollo y suministro de terapias para enfermedades neurodegenerativas y neurológicas. Ofrece TECFIDERA, VUMERITY y AVONEX para el tratamiento de la esclerosis múltiple, TYSABRI y FAMPYRA para el tratamiento de la atrofia muscular espinal y FUMADERM para el tratamiento de la psoriasis en placas severa. Charles Weissmann y Heinz Schaller, Kenneth Murray y Walter Gilbert fundaron la empresa en 1978. Tiene su sede en Cambridge, MA.
Biogen Inc. también es fabricante de terapias en oncología y neurología. Es una industria biofarmacéutica que desarrolla, fabrica, comercializa y vende tratamientos en las áreas de neurología, hematología e inmunología. La esclerosis múltiple (EM), la neuroinmunología (trastornos del movimiento), incluidas la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer, así como trastornos neuromusculares como la esclerosis lateral amiotrófica y la atrofia muscular espinal, son algunos de los productos que la empresa está desarrollando. También hace biosimilares a productos biológicos avanzados. Flixabi e Imraldi, Spinraza y Tecfidera son algunas de las marcas utilizadas por la empresa. Biogen está presente en Europa, Asia y Estados Unidos.
Estadística:
Principales productos de Biogen según los ingresos de 2019-2021
Esta estadística es un resumen de los principales productos de Biogen para 2019-2021, según los ingresos. Biogen Inc. es una empresa de biotecnología estadounidense que se especializa en medicamentos para tratar trastornos neurológicos, trastornos autoinmunes y cáncer. Se encuentra en Massachusetts. Spinraza fue el principal producto de la empresa en 2021 y generó ingresos de aproximadamente 1.9 millones de dólares estadounidenses.
Ingresos de Biogen de 2011 a 2021
Esta estadística muestra los ingresos netos y los ingresos de Biogen Inc. desde 2011 hasta 2021. Biogen Inc. es una empresa estadounidense de biotecnología que se especializa en medicamentos para trastornos neurológicos y autoinmunitarios. Biogen tuvo ingresos de aproximadamente 11 mil millones de dólares en 2021.
Gasto de Biogen en Investigación y Desarrollo 2011-2021
Esta estadística muestra cuánto gastó Biogen Inc. en investigación y desarrollo entre 2011 y 2021. En 2021, la empresa invirtió aproximadamente 2.5 millones de dólares estadounidenses en investigación y desarrollo.
Personal total de Biogen 2015-2021
Este gráfico muestra el número de empleados empleados por Biogen durante 2014-2021. Se calculó al cierre del ejercicio. Biogen, al 31 de diciembre de 2021, tenía aproximadamente 9,600 empleados. Biogen Inc. es una empresa de biotecnología estadounidense que se especializa en medicamentos para trastornos neurológicos y enfermedades autoinmunes.
Costos y gastos totales de Biogen 2015-2021
Esta estadística muestra los costos y gastos totales de Biogen desde 2014 hasta 2021. Está en un millón de dólares estadounidenses. Según la compañía, en 2020, los costos y gastos operativos aumentaron de 5.75 billones de dólares estadounidenses en 2014 a 8.9 mil millones de dólares estadounidenses en 2020. Biogen Inc., una empresa de biotecnología estadounidense, está especializada en medicamentos para tratar trastornos neurológicos, enfermedades autoinmunes y cáncer.
Ingresos de Biogen por tipo y región 2021
Esta estadística muestra los ingresos de Biogen para 2021 por región y en un millón de dólares estadounidenses. Según el informe anual de la compañía, las ventas de productos de Biogen de clientes estadounidenses ascendieron a 3.8 millones de dólares estadounidenses en ese año.
Ingresos de productos de Biogen para 2016-2021, ordenados por área terapéutica.
Los productos para la esclerosis múltiple generaron 6.1 millones de dólares estadounidenses en 2021. Biogen Inc., empresa estadounidense biotecnología La compañía, especializada en medicamentos para trastornos neurológicos, enfermedades autoinmunes y cáncer, tiene su sede en Massachusetts.
Historia de la empresa:
El año 1978-2000
1978
- Biogen NV fue establecida en Ginebra, Suiza, por tres capitalistas de riesgo y tres científicos que tenían mucha experiencia en el campo de la biología.
1979
- Charles Weissmann MD es un científico de biogen. Anunció que había clonado interferón de leucocitos humanos biológicamente activados (alfa) con éxito. Schering-Plough obtuvo la licencia mundial de Biogen para interferón-alfa.
1980
- Walter Gilbert, fundador de Biogen y Ph.D. ganador del Premio Nobel de Química por su trabajo de secuenciación de ADN.
1982
- La empresa inauguró sus nuevas instalaciones en Cambridge, Massachusetts, incluida su nueva sede.
1983
- Después de su Oferta Pública Inicial (OPI), Biogen se cotizó en la bolsa de valores Nasdaq.
1985
- Los capitalistas de riesgo de Silicon Valley se asociaron con científicos para formar IDEC Pharmaceuticals, San Francisco, California. IDEC Pharmaceuticals es una empresa de desarrollo y comercialización de anticuerpos monoclonales.
1986
- Biogen había establecido su primera planta de fabricación, que estaba ubicada en Cambridge.
1995
- Biogen amplió su presencia en EE. UU. en Research Triangle Park, que se encuentra en Carolina del Norte.
1996
- Biogen anunció la aprobación de la FDA para el interferón Beta-1a para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple. Fue aprobado por la Unión Europea un año después.
1997
- La FDA aprobó Rituximab de IDEC para tratar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin de células B. Esta fue la primera inmunoterapia monoclonal aprobada para el cáncer. La FDA aprueba Rituximab para tratar la poliangeítis reumatoide y granulomatosis, la leucemia linfocítica crónica microscópica y la granulomatosis.
1998
- El presidente de los Estados Unidos, Bill Clinton, otorgó a Biogen la Medalla Nacional de Tecnología cada año. Este es el premio más alto otorgado a los innovadores tecnológicos en los EE. UU.
El año 2000-2020
2002
- Biogen abrió una planta de fabricación a gran escala de 90,000 XNUMX libras en Research Triangle Park (Carolina del Norte).
- La industria abrió su primer laboratorio comunitario en Cambridge, Massachusetts. Este centro de enseñanza brindó aprendizaje de instrucción científica e información sobre carreras científicas para estudiantes de secundaria y preparatoria.
2004
- La FDA aprobó Natalizumab, una monoterapia que se puede usar para tratar pacientes con EM. Después de eso, la FDA aprobó el natalizumab (2008) como tratamiento para la enfermedad de Crohn de moderada a grave para aquellos que no pueden tolerar las terapias existentes.
2005
- Biogen Idec y su colaborador Elan Pharmaceuticals retiraron voluntariamente Natalizumab del mercado después de descubrir un caso confirmado del profundo efecto secundario conocido como leucoencefalopatía multifocal progresiva. Esta infección cerebral poco frecuente pero grave puede causar la muerte o una discapacidad grave.
2006
- Biogen Idec adquirió Fumapharm AG. Esta empresa europea creó la tecnología que permitiría aprobar el dimetilfumarato como tratamiento para la EM recidivante.
2009
- Acorda Therapeutics otorgó a Biogen Idec una licencia para la comercialización de fampridina más allá de los EE. UU. BiogenIdec recibió la aprobación europea en 2011 para usar fampridina para mejorar la capacidad de caminar de los pacientes con EM. Estados Unidos tiene dalfampridina como el nombre de la terapia.
2010
- Knopp Neurosciences firma un acuerdo de licencia con la empresa. Aporta dexpramipexol. La compañía está estudiando este compuesto para tratar la esclerosis lateral amiotrófica.
2011
- Biogen Idec concluye acuerdos con Portola Pharmaceuticals con respecto a una terapia oral para trastornos autoinmunes y con Samsung Biologics con respecto a un biosimilar para formar una empresa conjunta, ahora conocida como Samsung Bioepis.
- La Unión Europea y Canadá lanzan un nuevo método de administración de interferón-alfa-1a. Es aprobado por los EE. UU. al año siguiente. Este producto brinda innovación en la dosificación a las personas con EM.
2012
- Biogen Idec está ayudando a establecer un consorcio de investigación innovador que encontrará nuevas estrategias para tratar el síndrome lateral amiotrófico (ELA). Trabaja en conjunto con la Fundación Nacional de Hemofilia, la Red Estadounidense de Trombosis y Hemostasia y el Centro de Sangre de Puget Sound en un programa nacional continuo que ofrece pruebas genéticas sin costo para quienes padecen hemofilia y sus familias. Biogen Idec anunció una colaboración con Isis Pharmaceuticals (que luego se convirtió en Ionis Pharmaceuticals) para identificar nuevos enfoques para tratar la atrofia muscular espinal (AME), la distrofia miotónica tipo 1 y los trastornos neurológicos/neuromusculares.
- Biogen Idec compra Stromedix, que es una empresa de biotecnología centrada en el desarrollo de nuevos tratamientos para la insuficiencia orgánica y la fibrosis.
2013
- Biogen Idec había anunciado resultados decepcionantes de fase III para dexpramipexol que estaba bajo investigación para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El estudio mostró que el dexpramipexol no ralentiza el progreso de la ELA.
- Biogen Idec ha firmado nuevos acuerdos de colaboración y acuerdos con BioFocus, filial de Galápagos NV, en un tratamiento anti-autoinmune para la enfermedad de la piel, la esclerodermia, así como con Ionis Pharmaceuticals en terapias para trastornos neurológicos.
2015
- Biogen adquirió Convergence Pharmaceuticals, con sede en el Reino Unido, una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que se sumará a la cartera de candidatos para tratar el dolor neuropático.
2016
- Biogen anunció una colaboración con la Universidad de Pensilvania en múltiples terapias génicas.
2017
- La Comisión Europea aprobó etanercept, el primer biosimilar de etanercept y biosimilar basado en infliximab que se utilizará dentro de la Unión Europea.
2018
- La Fundación Biogen destina $10 millones a la educación STEM en Cambridge y Somerville, Massachusetts.
Desarrollos recientes:
El año 2022
- En enero, Biogen acordó vender una participación del 50 % a Samsung Biologics y Samsung Bioepi por 2.3 millones de dólares.
El año 2021
- En enero, Biogen y Atlanta Therapeutics iniciaron una colaboración estratégica para desarrollar terapias de ARNi para enfermedades neurodegenerativas.
- La compañía obtuvo la aprobación de la FDA de EE. UU. en febrero para una vía de inyección intramuscular para Plegridy, que se usa para tratar la recaída de la esclerosis múltiple.
- En enero, Biogen firmó un acuerdo de licencia con CEVEC Pharmaceuticals GmbH para el uso de la tecnología ELEVECTA propiedad de CEVEC para la fabricación de vectores de virus adenoasociados para aplicaciones de terapia génica.
- En mayo, Biogen y Capsigen Inc. iniciaron una colaboración para desarrollar nuevas cápsides de virus adenoasociados para trastornos neuromusculares y del SNC.
- En mayo, Biogen firmó una nueva colaboración con Envisagenics para avanzar en la investigación de corte y empalme de ARN en enfermedades del sistema nervioso central.
- En mayo, Biogen inició una colaboración de terapia génica con Ginkgo Bioworks desarrollar una nueva plataforma de fabricación de terapia génica para tratar ciertas enfermedades neurológicas y neuromusculares.
- En mayo, Biogen, una planta de fabricación de próxima generación en Solothurn (Suiza), recibió una licencia multiproducto de Buenas Prácticas de Fabricación de la Agencia Suiza para Productos Terapéuticos.
- En julio, Biogen firmó un acuerdo de licencia y colaboración con InnoCare Pharma Limited para Orelabrutinib, un inhibidor de BTK que penetra en el SNC para tratar a personas con esclerosis múltiple.
- En julio, Biogen y Mirimus iniciaron una colaboración para desarrollar terapias basadas en ARNi para indicaciones de enfermedades neurológicas.
- En julio, Biogen, junto con AbbVie y Pfizer, iniciaron una colaboración para crear un recurso navegable que vincule variantes genéticas raras que codifican proteínas con la salud y las enfermedades humanas.
- Biogen y Eisai Company, Ltd. obtuvieron la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para una nueva etiqueta de inyección de ADUHELM de 100 mg/ml.
- En octubre, Biogen anunció que había inscrito al primer paciente en los ensayos clínicos de fase 2 del inhibidor de orelabrutinib (tirosina quinasa de Bruton) orelabrutinib para tratar la esclerosis múltiple en China.
