Marché mondial de l’externalisation du développement de formulations par type de service : (services de préformulation, optimisation de la formulation) par indication : (oncologie, troubles génétiques, neurologie, maladies infectieuses, autres indications) par utilisateur final : (sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, gouvernements et instituts universitaires, Autres utilisateurs finaux), par région et par entreprise - Perspectives du segment de l'industrie, évaluation du marché, scénario de concurrence, tendances et prévisions jusqu'en 2032.

Aperçu du marché de l’externalisation du développement de formulations :

On estime que le marché de l’externalisation du développement de formulations vaut USD 21,801.05 million en 2023 et croîtra à un taux de croissance annuel composé de 6.42% dès 2032.

Les sociétés de services pharmaceutiques se concentrent sur le développement de formulations oncologiques pour fournir des solutions de bout en bout pour le développement de médicaments oncologiques. Il joue un rôle vital dans les médicaments anticancéreux, car les problèmes de formulation, y compris la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité, sont des considérations essentielles pour le développement de médicaments. L'industrie pharmaceutique est un conglomérat de plusieurs fonctions commerciales et, auparavant, les grandes sociétés pharmaceutiques avaient externalisé plusieurs fonctions non essentielles. Cependant, de plus en plus d'entreprises externalisent une part importante de leurs activités de recherche et développement, y compris le développement de formulations. Le travail de formulation qui est sous-traité va du développement précoce de la formulation pour les études animales au développement et à l'optimisation de la formulation pour les phases I, II et III dans le cadre de la conformité cGMP.

Au stade précoce de la formulation, le travail externalisé comprend les propriétés physicochimiques, la sélection des excipients et la faisabilité des formulations spécifiques à la cible. Comme le nombre d'API faiblement solubles dans l'eau est élevé, le développement de formulations telles que les dispersions solides, les formulations lipidiques, les techniques brevetées spécifiques pour améliorer la solubilité et le développement de formulations basées sur ces techniques sont de plus en plus externalisés. Dans la dernière phase de développement de la formulation, l'externalisation consiste à optimiser des formulations spécifiques et fabrication formulations pour les essais cliniques. Par conséquent, l'externalisation permet une structure de coûts variable, augmentant les ressources, dépensant si nécessaire et diminuant les dépenses lorsque la demande diminue.

Segmentation détaillée :

Le marché de l'externalisation du développement de la formulation est segmenté en fonction du type de service, de l'optimisation de la formulation, de la forme posologique, de l'indication, de l'utilisateur final et de la région.

Par type de service :

• Services de pré-formulation
  • Découverte de formulations
  • Services précliniques
  • Services analytiques
• Optimisation des formulations
  • Phase1
  • Phase2
  • Phase3
  • Phase4

Par indication :

• Oncologie
• Les troubles génétiques
• Neurologie
• Maladies infectieuses
• Autres indications

Par utilisateur final:

• Entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques
• Gouvernement et instituts universitaires
• Autres utilisateurs finaux

Par région-

• Amérique du Nord
• Europe
• APAC
• Amérique du Sud
• MEA

Dynamique du marché:

L'importance croissante de l'innovation de nouveaux médicaments en raison de l'expiration croissante des brevets des principaux médicaments, ainsi que la tendance croissante à l'externalisation des services de développement de formulations par la plupart des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques sont des facteurs majeurs qui alimentent les perspectives de croissance des revenus de ce marché.

Joueurs clés:

• Laboratoires Charles River
• Aizant Drug Research Solutions Private Limited
• Catalent inc.
• Laboratoire Corporation of America Holdings
• Syngene International Limitée
• Autres acteurs clés

Développements clés:

En février 2021, Quotient Biosciences a acquis Arcinova, une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) multiservices basée au Royaume-Uni, afin d'élargir le portefeuille de services de Quotient Biosciences, avec l'intégration de substances médicamenteuses, de produits médicamenteux et de capacités de tests cliniques dans sa gamme déjà existante. de services pharmaceutiques.

En février 2021, Catalent Inc. a acquis les activités de fabrication et de conditionnement d'Acorda Therapeutics Inc. L'acquisition a conduit à l'expansion de Catalent en tant que partenaire américain de premier plan pour les entreprises de formes posologiques inhalées en poudre sèche.

Pour l’étude de marché sur l’externalisation du développement de formulations, les années suivantes ont été prises en compte pour estimer la taille du marché: