Biogen Statistics : une société biopharmaceutique impliquée dans la découverte, le développement et la fourniture de thérapies pour les maladies neurodégénératives et neurologiques. Il propose TECFIDERA, VUMERITY et AVONEX pour le traitement de la sclérose en plaques, TYSABRI et FAMPYRA pour traiter l'amyotrophie spinale et FUMADERM pour traiter le psoriasis en plaques sévère. Charles Weissmann et Heinz Schaller, Kenneth Murray et Walter Gilbert ont fondé la société en 1978. Son siège social est situé à Cambridge, MA.
Biogen Inc. est également un fabricant de thérapies en oncologie et en neurologie. Il s'agit d'une industrie biopharmaceutique qui développe, fabrique, commercialise et vend des traitements dans les domaines de la neurologie, de l'hématologie et de l'immunologie. La sclérose en plaques (SEP), la neuroimmunologie (troubles du mouvement), y compris la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, ainsi que les troubles neuromusculaires tels que la sclérose latérale amyotrophique et l'amyotrophie spinale, sont autant de produits que l'entreprise développe. Il rend également les biosimilaires aux produits biologiques avancés. Flixabi et Imraldi, Spinraza et Tecfidera sont quelques-unes des marques utilisées par la société. Biogen est présent en Europe, en Asie et aux États-Unis.
Statistiques:
Principaux produits de Biogen sur la base des revenus 2019-2021
Cette statistique est un résumé des meilleurs produits de Biogen pour 2019-2021, selon les revenus. Biogen Inc. est une société de biotechnologie américaine spécialisée dans les médicaments pour traiter les troubles neurologiques, les maladies auto-immunes et le cancer. Il est situé dans le Massachusetts. Spinraza était le produit phare de l'entreprise en 2021 et a généré un chiffre d'affaires d'environ 1.9 million de dollars américains.
Chiffre d'affaires de Biogen de 2011 à 2021
Cette statistique présente le revenu net et les revenus de Biogen Inc. de 2011 à 2021. Biogen Inc. est une société de biotechnologie américaine spécialisée dans les médicaments pour les troubles neurologiques ainsi que les maladies auto-immunes. Biogen a réalisé un chiffre d'affaires d'environ 11 milliards de dollars en 2021.
Dépenses de Biogen en Recherche et Développement 2011-2021
Cette statistique montre combien Biogen Inc. a dépensé en recherche et développement entre 2011 et 2021. En 2021, la société a investi environ 2.5 milliards de dollars américains dans la recherche et le développement.
Effectif total de Biogen 2015-2021
Ce graphique montre le nombre d'employés employés par Biogen au cours de la période 2014-2021. Il a été calculé en fin d'année. Biogen, au 31 décembre 2021, comptait environ 9,600 XNUMX employés. Biogen Inc. est une société de biotechnologie américaine spécialisée dans les médicaments pour les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes.
Coûts et dépenses totaux de Biogen 2015-2021
Cette statistique montre le coût total et les dépenses de Biogen de 2014 à 2021. Il s'agit d'un million de dollars américains. Selon la société, en 2020, les coûts et dépenses d'exploitation sont passés de 5.75 billions de dollars américains en 2014 à 8.9 milliards de dollars américains en 2020. Biogen Inc., une société de biotechnologie américaine, est spécialisée dans les médicaments qui traitent les troubles neurologiques, les maladies auto-immunes , et le cancer.
Chiffre d'affaires de Biogen par type et par région 2021
Cette statistique présente les revenus de Biogen pour 2021 par région et en millions de dollars américains. Selon le rapport annuel de la société, les ventes de produits de Biogen auprès de clients américains ont totalisé 3.8 milliards de dollars américains cette année-là.
Revenus des produits de Biogen pour 2016-2021, triés par domaine thérapeutique.
Les produits pour la sclérose en plaques ont généré 6.1 millions de dollars américains en 2021. Biogen Inc., une société américaine biotech société, spécialisée dans les médicaments pour les troubles neurologiques, les maladies auto-immunes et le cancer, est basée dans le Massachusetts.
Historique de l'entreprise :
L'année 1978-2000
1978
- Biogen NV a été créée à Genève, en Suisse, par trois investisseurs en capital-risque et trois scientifiques très expérimentés dans le domaine de la biologie.
1979
- Charles Weissmann MD est un scientifique biogène. Il a annoncé qu'il avait cloné avec succès l'interféron de leucocytes humains activés biologiquement (alpha). Schering-Plough a obtenu une licence mondiale de Biogen pour l'interféron-alpha.
1980
- Walter Gilbert, fondateur de Biogen et Ph.D. lauréat du prix Nobel de chimie pour ses travaux sur le séquençage de l'ADN.
1982
- La société a ouvert ses nouvelles installations à Cambridge, dans le Massachusetts, y compris son nouveau siège social.
1983
- Après son introduction en bourse (IPO), Biogen a été cotée à la bourse Nasdaq.
1985
- Les capital-risqueurs de la Silicon Valley se sont associés à des scientifiques pour former IDEC Pharmaceuticals, à San Francisco, en Californie. IDEC Pharmaceuticals est une société de développement et de commercialisation d'anticorps monoclonaux.
1986
- Biogen avait établi sa première usine de fabrication, située à Cambridge.
1995
- Biogen a étendu sa présence aux États-Unis au Research Triangle Park, situé en Caroline du Nord.
1996
- Biogen a annoncé l'approbation par la FDA de l'interféron bêta-1a pour traiter les formes récurrentes de la sclérose en plaques. Il a été approuvé par l'Union européenne un an plus tard.
1997
- La FDA a approuvé le rituximab d'IDEC pour traiter certains types de lymphomes non hodgkiniens à cellules B. Il s'agissait de la première immunothérapie monoclonale approuvée pour les cancers. La FDA approuve le rituximab pour traiter la polyangéite rhumatoïde et la granulomatose, la leucémie lymphoïde chronique microscopique et la granulomatose.
1998
- Le président américain Bill Clinton a décerné chaque année à Biogen la médaille nationale de la technologie. Il s'agit de la plus haute distinction décernée aux innovateurs technologiques aux États-Unis
L'année 2000-2020
2002
- Biogen a ouvert une usine de fabrication à grande échelle de 90,000 XNUMX livres à Research Triangle Park (Caroline du Nord).
- L'industrie a ouvert son premier laboratoire communautaire à Cambridge, Massachusetts. Ce centre d'enseignement offrait un apprentissage de l'enseignement des sciences et des informations sur les carrières scientifiques aux élèves du collège et du lycée.
2004
- Natalizumab approuvé par la FDA, une monothérapie qui peut être utilisée pour traiter les patients atteints de SEP. Après cela, la FDA a approuvé le Natalizumab (2008) comme traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère pour ceux qui ne tolèrent pas les thérapies existantes.
2005
- Biogen Idec et son collaborateur Elan Pharmaceuticals avaient volontairement retiré le natalizumab du marché après avoir découvert un cas confirmé d'effet secondaire profond connu sous le nom de leucoencéphalopathie multifocale progressive. Cette infection cérébrale peu fréquente mais grave peut entraîner la mort ou une invalidité grave.
2006
- Biogen Idec a acquis Fumapharm AG. Cette société européenne a créé la technologie qui permettrait au fumarate de diméthyle d'être approuvé comme traitement de la SEP récurrente.
2009
- Acorda Therapeutics a accordé à Biogen Idec une licence pour la commercialisation de la fampridine au-delà des États-Unis BiogenIdec a reçu l'approbation européenne en 2011 pour utiliser la fampridine pour améliorer la marche des patients atteints de SEP. Aux États-Unis, la dalfampridine est le nom de la thérapie.
2010
- Knopp Neurosciences signe un accord de licence avec la société. Il apporte du dexpramipexole. Ce composé est étudié par la société pour traiter la sclérose latérale amyotrophique.
2011
- Biogen Idec conclut des accords avec Portola Pharmaceuticals concernant une thérapie orale pour les maladies auto-immunes et avec Samsung Biologics concernant un biosimilaire afin de former une joint-venture, désormais connue sous le nom de Samsung Bioepis.
- L'Union européenne et le Canada lancent une nouvelle méthode d'administration de l'interféron-alpha-1a. Il est approuvé par les États-Unis dans l'année qui suit. Ce produit offre une innovation de dosage aux personnes atteintes de SEP.
2012
- Biogen Idec aide à établir un consortium de recherche innovant qui trouvera de nouvelles stratégies pour traiter le syndrome latéral amyotrophique (SLA). Il travaille en collaboration avec la National Hemophilia Foundation, l'American Thrombosis and Hemostasis Network et le Puget Sound Blood Center sur un programme national continu offrant des tests génétiques gratuits aux personnes atteintes d'hémophilie ainsi qu'à leurs familles. Biogen Idec a annoncé une collaboration avec Isis Pharmaceuticals (devenue plus tard Ionis Pharmaceuticals) pour identifier de nouvelles approches de traitement de l'amyotrophie spinale (SMA), de la dystrophie myotonique de type 1 et des troubles neurologiques/neuromusculaires
- Biogen Idec rachète Stromedix, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouveaux traitements contre les défaillances d'organes et la fibrose.
2013
- Biogen Idec avait annoncé des résultats de phase III déçus pour le dexpramipexole qui était à l'étude pour traiter la sclérose latérale amyotrophique (SLA). L'étude a montré que le dexpramipexole ne ralentit pas la progression de la SLA.
- Biogen Idec a signé de nouveaux accords de collaboration et accords avec BioFocus, filiale de Galapagos NV, sur un traitement anti-auto-immun pour les maladies de la peau, la sclérodermie, ainsi qu'avec Ionis Pharmaceuticals sur des thérapies pour les troubles neurologiques.
2015
- Biogen a acquis la société britannique Convergence Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique en phase clinique qui s'ajoutera au pipeline de candidats pour le traitement de la douleur neuropathique.
2016
- Biogen a annoncé une collaboration avec l'Université de Pennsylvanie sur les thérapies géniques multiples.
2017
- La Commission européenne a approuvé l'étanercept, le premier biosimilaire de l'étanercept, et biosimilaire à base d'infliximab à utiliser dans l'Union européenne.
2018
- La Fondation Biogen consacre 10 millions de dollars à l'éducation STEM à Cambridge et Somerville, Massachusetts.
DEVELOPPEMENTS récents:
L'année 2022
- En janvier, Biogen a accepté de vendre une participation de 50 % à Samsung Biologics et Samsung Bioepi pour 2.3 milliards de dollars.
L'année 2021
- En janvier, Biogen et Atlanta Therapeutics ont conclu une collaboration stratégique pour développer des thérapies ARNi pour les maladies neurodégénératives.
- La société a obtenu l'approbation de la FDA américaine en février pour une voie d'injection intramusculaire pour Plegridy, qui est utilisé pour traiter la rechute de la sclérose en plaques.
- En janvier, Biogen a conclu un accord de licence avec CEVEC Pharmaceuticals GmbH pour l'utilisation de la technologie exclusive ELEVECTA de CEVEC pour la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés pour des applications de thérapie génique.
- En mai, Biogen et Capsigen Inc. ont conclu une collaboration pour développer de nouvelles capsides virales adéno-associées pour le SNC et les troubles neuromusculaires.
- En mai, Biogen a signé une nouvelle collaboration avec Envisagenics pour faire avancer la recherche sur l'épissage de l'ARN dans les maladies du système nerveux central.
- En mai, Biogen a conclu une collaboration de thérapie génique avec Ginkgo Bioworks développer une nouvelle plateforme de fabrication de thérapie génique pour traiter certaines maladies neurologiques et neuromusculaires.
- En mai, Biogen, une usine de fabrication de nouvelle génération à Soleure (Suisse), a reçu une licence multiproduits de bonnes pratiques de fabrication de l'Agence suisse des produits thérapeutiques.
- En juillet, Biogen a conclu un accord de licence et de collaboration avec InnoCare Pharma Limited pour Orelabrutinib, un inhibiteur de BTK pénétrant dans le SNC pour traiter les personnes atteintes de sclérose en plaques.
- En juillet, Biogen et Mirimus ont conclu une collaboration pour développer des thérapies basées sur l'ARNi pour les indications de maladies neurologiques.
- En juillet, Biogen, avec AbbVie et Pfizer, ont conclu une collaboration pour créer une ressource navigable reliant des variantes génétiques codant pour des protéines rares à la santé et aux maladies humaines.
- Biogen et Eisai Company, Ltd. ont obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour une nouvelle injection ADUHELM de 100 mg/ml.
- En octobre, Biogen a annoncé avoir recruté le premier patient dans des essais cliniques de phase 2 sur l'orélabrutinib, inhibiteur de l'orélabrutinib (tyrosine kinase de Bruton), pour traiter la sclérose en plaques en Chine.
