バイオジェンの統計と事実 最終更新日： 2022 年 9 月 29 日

Biogen Statistics: バイオ医薬品会社で、神経変性疾患および神経疾患の治療法の発見、開発、提供に携わっています。 多発性硬化症治療薬のテクフィデラ、ブメリティ、アボネックス、脊髄性筋萎縮症治療薬のタイサブリ、ファンピラ、重度の尋常性乾癬治療薬のフマダームを提供しています。 Charles Weissmann と Heinz Schaller、Kenneth Murray、Walter Gilbert が 1978 年に会社を設立しました。本社はマサチューセッツ州ケンブリッジにあります。

Biogen Inc. は、腫瘍学および神経学の治療薬メーカーでもあります。 神経学、血液学、免疫学の分野で治療法を開発、製造、販売、販売するバイオ医薬品産業です。 多発性硬化症 (MS)、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経免疫学 (運動障害)、筋萎縮性側索硬化症や脊髄性筋萎縮症などの神経筋障害は、すべて同社が開発している製品の一部です。 また、高度な生物製剤のバイオシミラーにもなります。 Flixabi と Imraldi、Spinraza、および Tecfidera は、同社が使用するブランド名の一部です。 バイオジェンは、ヨーロッパ、アジア、および米国に拠点を置いています。

統計：

2019-2021年の収益に基づくバイオジェンのトップ製品

この統計は、2019 年から 2021 年までのバイオジェンの収益に基づく上位製品の要約です。 Biogen Inc. は、神経疾患、自己免疫疾患、がんの治療薬を専門とするアメリカのバイオテクノロジー企業です。 マサチューセッツ州にあります。 Spinraza は 2021 年の同社のトップ製品であり、約 1.9 万米ドルの収益を上げました。

2011年から2021年までのバイオジェンの収益

この統計は、2011 年から 2021 年までの Biogen Inc. の純利益と収益を示しています。Biogen Inc. は、神経疾患および自己免疫疾患の薬を専門とするアメリカのバイオテクノロジー企業です。 バイオジェンの 11 年の収益は約 2021 億ドルでした。

バイオジェンの研究開発への支出 2011-2021

この統計は、バイオジェンが 2011 年から 2021 年の間に研究開発に費やした金額を示しています。 2021 年、同社は研究開発に約 2.5 億米ドルを投資しました。

バイオジェンの総従業員数 2015-2021

このグラフは、2014 年から 2021 年の間にバイオジェンが雇用した従業員数を示しています。 年末に計算しました。 31 年 2021 月 9,600 日現在、バイオジェンには約 XNUMX 人の従業員がいます。 Biogen Inc. は、神経障害と自己免疫疾患の薬を専門とするアメリカのバイオテクノロジー企業です。

バイオジェンの総コストと支出 2015-2021

この統計は、2014 年から 2021 年までのバイオジェンの総コストと費用を示しています。単位は 2020 万ドルです。 同社によると、5.75 年の運用コストと経費は、2014 年の 8.9 兆 2020 億米ドルから XNUMX 年の XNUMX 億米ドルにまで増加しました。アメリカのバイオテクノロジー企業である Biogen Inc. は、神経障害、自己免疫疾患を治療する薬を専門としています。 、および癌。

2021年のタイプおよび地域別のバイオジェンの収益

この統計は、バイオジェンの 2021 年の地域別収益を 3.8 万米ドルで示しています。 同社の年次報告書によると、その年の米国顧客からのバイオジェンの製品売上高は合計で XNUMX 億米ドルに達しました。

バイオジェンの 2016 ～ 2021 年の製品収益、治療領域別に分類。

多発性硬化症の製品は、6.1 年に 2021 万米ドルを生み出しました。米国の Biogen Inc. バイオテクノロジー 神経障害、自己免疫疾患、がんの治療薬を専門とする会社で、マサチューセッツ州に拠点を置いています。

会社の歴史:

1978-2000年

1978

• Biogen NV は、スイスのジュネーブに、生物学分野で豊富な経験を持つ XNUMX 人のベンチャー キャピタリストと XNUMX 人の科学者によって設立されました。

1979

• Charles Weissmann MD はバイオジェン科学者です。 彼は、生物学的に活性化されたヒト白血球 (アルファ) インターフェロンのクローン化に成功したと発表しました。 Schering-Plough は、バイオジェンからインターフェロン α の世界的なライセンスを付与されました。

1980

• バイオジェンの創業者で博士号を持つウォルター・ギルバート。 彼の DNA 配列決定の業績により、ノーベル化学賞を受賞しました。

1982

• 同社はマサチューセッツ州ケンブリッジに新しい本社を含む新しい施設を開設しました。

1983

• 新規株式公開（IPO）後、バイオジェンはナスダック証券取引所に上場しました。

1985

• シリコン バレーのベンチャー キャピタリストが科学者と協力して、IDEC ファーマシューティカルズ (カリフォルニア州サンフランシスコ) を設立しました。 IDEC Pharmaceuticals は、モノクローナル抗体の開発とマーケティングを行う会社です。

1986

• バイオジェンは最初の製造施設をケンブリッジに設立しました。

1995

• バイオジェンは、ノースカロライナ州にあるリサーチ トライアングル パークで米国でのプレゼンスを拡大しました。

1996

• バイオジェンは、再発型の多発性硬化症を治療するためのインターフェロン ベータ 1a の FDA 承認を発表しました。 XNUMX年後に欧州連合によって承認されました。

1997

• FDA は、特定のタイプの B 細胞非ホジキンリンパ腫の治療に IDEC のリツキシマブを承認しました。 これは、がんに対して承認された最初のモノクローナル免疫療法でした。 FDA は、リウマチおよび肉芽腫性多発血管炎、顕微鏡的慢性リンパ球性白血病、および肉芽腫症の治療薬としてリツキシマブを承認しています。

1998

• ビル・クリントン米国大統領は、毎年バイオジェンに全米技術賞を授与しました。 これは、米国の技術革新者に与えられる最高の賞です。

2000-2020年

2002

• バイオジェンは、リサーチ トライアングル パーク (ノースカロライナ州) に大規模な 90,000 ポンドの製造施設を開設しました。
• 業界は、マサチューセッツ州ケンブリッジに最初のコミュニティ ラボを開設しました。 この教育センターは、中学生と高校生を対象に、理科教育の学習と理科キャリアに関する情報を提供しました。

2004

• FDA は、MS 患者の治療に使用できる単剤療法であるナタリズマブを承認しました。 その後、FDA は、既存の治療法に耐えられない中等度から重度のクローン病の治療薬としてナタリズマブを承認しました (2008 年)。

2005

• バイオジェン・アイデックと共同研究者のエラン・ファーマシューティカルズは、進行性多発性白質脳症として知られる深刻な副作用の確認された症例をXNUMX件発見した後、自発的にナタリズマブを市場から撤退させた. このまれではあるが重度の脳感染症は、死亡または重度の障害を引き起こす可能性があります。

2006

• Biogen Idec が Fumapharm AG を買収。 このヨーロッパの会社は、フマル酸ジメチルが再発性多発性硬化症の治療薬として承認されることを可能にする技術を開発しました。

2009

• Acorda Therapeutics は、米国以外でのファンプリジンの商業化ライセンスをバイオジェン・アイデックに付与しました。 米国ではダルファンプリジンが治療法の名前になっています。

2010

• Knopp Neurosciences が同社とライセンス契約を締結。 デクスプラミペキソールをもたらします。 この化合物は、筋萎縮性側索硬化症を治療するために会社によって研究されています。

2011

• バイオジェン・アイデックは、自己免疫疾患の経口療法に関してポルトラ・ファーマシューティカルズと、現在サムスン・バイオエピスとして知られる合弁事業を形成するために、バイオシミラーに関してサムスン・バイオロジクスと契約を締結しました。
• 欧州連合とカナダは、インターフェロン アルファ 1a の新しい送達方法を開始します。 翌年には米国で承認される。 この製品は、多発性硬化症の人々に革新的な投薬を提供します。

2012

• Biogen Idec は、筋萎縮性側索症候群 (ALS) を治療するための新しい戦略を見つける革新的な研究コンソーシアムの設立を支援しています。 これは、全米血友病財団、アメリカ血栓症および止血ネットワーク、およびピュージェット サウンド血液センターと連携して、血友病患者とその家族に無料の遺伝子検査を提供する進行中の全国プログラムに取り組んでいます。 バイオジェン・アイデックは、脊髄性筋萎縮症（SMA）、筋強直性ジストロフィー1型、および神経学的/神経筋障害を治療するための新しいアプローチを特定するために、Isis Pharmaceuticals（後にIonis Pharmaceuticalsになる）との協力を発表しました
• バイオジェン・アイデックは、臓器不全と線維症の新しい治療法の開発に焦点を当てたバイオテクノロジー企業であるストロメディックスを買収します。

2013

• バイオジェン・アイデックは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療薬として研究中だったデクスプラミペキソールの第 III 相結果について、残念な結果を発表しました。 この研究は、デクスプラミペキソールが ALS の進行を遅らせないことを示しました。
• バイオジェン・アイデックは、ガラパゴス NV の子会社である BioFocus と、皮膚疾患、強皮症の抗自己免疫治療について、また Ionis Pharmaceuticals と神経疾患の治療について、新たな協力契約と契約を締結しました。

2015

• バイオジェンは英国に本拠を置くコンバージェンス ファーマシューティカルズを買収しました。コンバージェンス ファーマシューティカルズは臨床段階にあるバイオ医薬品会社であり、神経因性疼痛を治療する候補のパイプラインに追加されます。

2016

• バイオジェンは、複数の遺伝子治療に関するペンシルバニア大学との共同研究を発表しました。

2017

• 欧州委員会は、最初のエタネルセプト バイオシミラーであるエタネルセプトとインフリキシマブ ベースのバイオシミラーを EU 内で使用することを承認しました。

2018

• バイオジェン財団は、マサチューセッツ州ケンブリッジとサマービルの STEM 教育に 10 万ドルを拠出しています。

最近の開発：

2022年

• 50月、バイオジェンは2.3%の株式をサムスン・バイオロジクスとサムスン・バイオエピにXNUMX億ドルで売却することに合意した。

2021年

• XNUMX月、バイオジェンとアトランタ・セラピューティクスは、神経変性疾患のRNAi治療薬を開発する戦略的提携を結びました。
• 同社は、多発性硬化症の再発を治療するために使用される Plegridy の筋肉内注射経路について、XNUMX 月に米国 FDA の承認を取得しました。
• XNUMX月、バイオジェンはCEVEC Pharmaceuticals GmbHとライセンス契約を結び、CEVEC独自のELEVECTA技術を遺伝子治療用アデノ随伴ウイルスベクターの製造に使用しました。
• XNUMX 月、Biogen と Capsigen Inc. は、CNS および神経筋障害用の新規アデノ随伴ウイルス キャプシドを開発するための提携を締結しました。
• XNUMX月、バイオジェンは、中枢神経系疾患におけるRNAスプライシング研究を前進させるために、Envisagenicsとの新たな共同研究に署名しました。
• XNUMX月、バイオジェンは遺伝子治療に関する提携を締結しました。 イチョウのバイオワークス 特定の神経疾患および神経筋疾患を治療するための新しい遺伝子治療製造プラットフォームを開発すること。
• XNUMX 月、ソロトゥルン (スイス) の次世代製造工場であるバイオジェンは、スイスの治療用製品庁から適正製造基準マルチプロダクト ライセンスを取得しました。
• バイオジェンはXNUMX月、多発性硬化症患者を治療する中枢神経系浸透剤BTK阻害剤であるオレラブルチニブについて、InnoCare Pharma Limitedとライセンスおよび提携契約を締結しました。
• XNUMX月、バイオジェンとミリマスは、神経疾患の適応症に対するRNAiベースの治療法を開発するための提携を締結しました。
• XNUMX月、バイオジェンは、アッヴィおよびファイザーとともに、希少なタンパク質をコードする遺伝子変異体を人間の健康と病気に関連付ける閲覧可能なリソースを作成するためのコラボレーションを開始しました。
• バイオジェンとエーザイ株式会社は、100mg/ml の新ラベル ADUHELM 注射剤について、米国食品医薬品局から承認を取得しました。
• 2 月、バイオジェンは、中国で多発性硬化症を治療するオレラブルチニブ（ブルトン型チロシンキナーゼ）阻害剤オレラブルチニブの第 XNUMX 相臨床試験に最初の患者を登録したことを発表しました。

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