アッヴィの統計と事実 最終更新日： 2022 年 8 月 8 日

アッヴィの統計: AbbVie Inc. は、国際的な学際的な研究ベースのバイオ医薬品企業です。 免疫学、血液がん学、神経科学、美容、アイケアのリーダーを含む製品ポートフォリオにより、AbbVie Inc. は成功する企業になる可能性を秘めています。 AbbVie Inc. は、独自の革新的アプローチ、献身、専門知識を活用して、地球上で最も重篤で複雑な疾患のいくつかに対する革新的な治療法を作成し、販売しています。 会社は 10 年 2012 月 1 日にデラウェア州で設立されました。AbbVie Inc. は 2013 年 100 月 XNUMX 日に株式公開された独立した会社になりました。これは、AbbVie の発行済普通株式の XNUMX% が Abbott Laboratories によって分配されたためです。

AbbVie Inc. のグローバル ビジネス セグメントは、新薬と治療法の開発、商品化、製造、販売、研究に専念しています。 この構造により、最高経営責任者としての最高経営意思決定者 (CODM) は、長期的な戦略目標を達成するために、リソースを管理し、パフォーマンスをグローバルに評価することができます。 この体制に則り、サプライチェーン組織とグローバル研究開発組織が開発を担い、 製造業、および製品の供給。 これらの製品は、商業活動を調整するために、地理的地域または治療領域ごとに配布できます。 これらの活動をサポートするのが、グローバル企業の事務スタッフです。

一目でわかる

• 全世界の従業員数：50,000年に約2022万人
• アッヴィは、26 以上の国で年間 200 万人以上の患者を治療しています。
• 世界中に 22 の主要な研究および製造工場があります。
• 世界中で 450 以上のアッヴィ患者サポート プログラム
• アッヴィの従業員の 1 人に 7 人は、米国の従業員の 1 人に 25 人よりも博士号を取得している可能性が高いです。

場所

アフリカ： アルジェリア、南アフリカ、サハラ以南のアフリカ、チュニジア。

アジア太平洋地域： オーストラリア、中国、香港、日本、韓国、マレーシア、ニュージーランド、シンガポール、台湾

ヨーロッパ： オーストリア、ベルギー (FR | NL)、ボスニア・ヘルツェゴビナ、クロアチア、ブルガリア、デンマーク、チェコ共和国、フィンランド、ドイツ、フランス、ギリシャ、アイルランド、ハンガリー、イタリア、ノルウェー、オランダ、ポーランド、ルーマニア、ポルトガル、ロシア、スロバキア、セルビア、スロベニア、スウェーデン、スペイン、スイス、ウクライナ、トルコ、英国。

ラテンアメリカ/カリブ海: メキシコ、プエルトリコ。

中東： イスラエル、レバノン、サウジアラビア、UAE

北米 : カナダ (EN | FR) および米国

南アメリカ： アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、ウルグアイ

研究開発

AbbVie Inc. は、現在臨床開発中の多くの化合物および補体デバイスの研究開発に多額の投資を行ってきました。 これには、生命を脅かす可能性のある複雑な疾患の潜在的な治療法が含まれます。 アッヴィは、化学者、生物学者、医師、薬理学者を含む統合された発見開発プロジェクト チームを使用しているため、新しい化合物を見つけて開発する能力が優れています。 また、学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社、その他の組織と協力して、ポートフォリオに追加できる有望な新しい治療法を特定しています。 アッヴィは、研究開発の取り組みを強化するために買収も行っています。

研究開発の発見段階では、疾患を治療するための適切な分子を見つけることに焦点を当てています。 化合物の前臨床試験が成功したことが証明された場合、それは臨床開発に移ることができます。

• フェーズ 1:- 限られた数の健康なボランティアと患者を対象とした最初のヒト試験を含み、将来のフェーズの安全性、耐性、および用量を評価します。
• フェーズ 2:- 特定の疾患状態におけるさまざまな薬物投与の有効性を調べます。
• フェーズ 3:- 以前の段階で肯定的な結果を示した薬物を、より多くの患者グループでテストして、安全性と有効性を確認し、世界での使用が承認されるようにします。 発見から新薬の発売までの研究開発のプロセスには、8 ～ 12 年またはそれ以上かかることがあります。 新薬の研究開発は不確実性に満ちています。 医薬品や適応症が規制当局の承認をいつ受けるか、いつ承認されるかを知る方法はありません。
• フェーズ 4:- 試験は、市販後調査と呼ばれることもあります。 これらは、新製品、送達システム、または新しい処方に加えて使用できます。 臨床試験は、承認された医薬品のリスクとベネフィットに関するデータなどの追加情報を収集するために使用されます。

2022 年の戦略目標

AbbVie Inc. は、深刻な健康問題と明日の医療課題に対処する革新的な医薬品と製品の発見と開発に取り組んでいます。また、優れた実行を通じて卓越した財務実績を達成しています。

次の方法で戦略的目標を達成したいと考えています。

• 市場シェアの拡大とスキリージ、リンヴォック、ヒュミラの適応症の拡大により、免疫領域の収益が拡大 米国売上高の伸び。
• VENCLEXTA の市場シェアの拡大と適応症の拡大により、ヘマトロジーの収益が増加します。
• ボトックスとジュビダーム コレクションの世界的な拡大と市場浸透の拡大により、エステティックからの収益が増加しました。
• VRAYLAR Botox Therapeutic と UBRELVY は神経科学の収益成長を牽引しました。 アッヴィのアイケア製品の現在のポートフォリオは、アイケアのリーダーシップを維持するために使用されます。
• 最近承認された、または現在規制当局の審査を受けているパイプラインの適応症および製品のプラスの影響。 この承認は 2022 年に予定されています。

アッヴィは引き続き営業利益率の向上を推進します。 同社は、アラガンの買収による経費節減を継続的に実現することで、この目標を達成できると期待しています。

テクノロジー

• タンパク質ベースの技術

抗体を小分子薬と組み合わせる、または「コンジュゲート」することは、これらの抗体の治療の可能性を高める XNUMX つの方法です。 これにより、特定の抗原を標的とする能力が向上します。 XNUMX つの抗原を標的とする二重特異性抗体の作成を可能にする技術の使用は、治療の可能性を高めることもできます。

• 抗薬物複合体 (ADC) 技術

ADC は、治療薬を必要な部位に直接送達する実績のある技術プラットフォームです。 これは、抗体を正確にターゲットにすることによって行われます。 ADC は、強力な毒素とモノクローナル抗体の組み合わせです。 その後、正常組織を温存しながら、がん細胞に直接送達することができます。 ADC は新しいアイデアではありませんが、最近の標的同定と抗体工学、リンカー化学、および毒素技術の発展により、ADC は有望なプラットフォームになりました。 アッヴィは、モノクローナル抗体に特異的なモノクローナル抗体の開発におけるリーダーです。

• メルトレックステクノロジー

薬が水によく溶けない場合によくある問題です。 AbbVie Inc. は、何世紀にもわたって工業環境で使用されてきた溶融押出技術を医療に適用することができました。 これにより、ウイルス感染症やがんなど、さまざまな病気に苦しむ患者を治療するための新薬を開発する新たな可能性が開かれました。

• 二重特異性プラットフォーム

この技術は非常に有望です。 これは、以前は DVD プラットフォームと呼ばれていました。 このプラットフォームは、実際にはさまざまな二重特異性フォーマットを生成できます。 DVDはほんの一例です。 これらの二重特異性フォーマットは、さまざまな生物学的およびタンパク質結合特性を提供します。 腫瘍学は、二重特異性プラットフォームを併用療法への道としてではなく、新しい生物学を生み出す方法と見なしています。

統計

AbbVie Inc.のグローバル収益

この図は、2010 年から 2021 年までの AbbVie Inc. の収益を示しています。AbbVie Inc. は、56,000 年に 2021 百万米ドルを超える収益を上げました。

AbbVie Inc.の地域別収益

この統計は、地域別の 2012 年から 2021 年までの AbbVie Inc. の収益を示しています。 AbbVie Inc. は、43,510 年に米国で 2021 億 XNUMX 万米ドルの収益を上げました。

アッヴィ社のヒュミラの売上高

このグラフは、2011 年から 2021 年までのヒュミラの収益を示しています。AbbVie Inc. のトップ製品はヒュミラで、20,694 年の収益は 2021 百万米ドルでした。

アッヴィ株式会社の総資産

この図は、2010 年から 2021 年までの AbbVie Inc. の総資産を示しています。146,529 年の AbbVie Inc. の総資産は 2021 百万米ドルでした。

アッヴィの純利益

この図は、2010 年から 2021 年までの AbbVie Inc. の純利益を示しています。AbbVie Inc. の 11,549 年の純利益は 2021 百万米ドルでした.

アッヴィ社の研究開発費

この統計は、2012 年から 2021 年までの AbbVie Inc. の研究とイノベーションへの支出を示しています。AbbVie Inc. は、7,084 年に研究開発に 2021 億 XNUMX 万米ドルを費やしました。

アッヴィ株式会社グローバルワークフォース

この統計は、2013 年から 2022 年までの AbbVie Inc. の従業員数を示しています。毎年 31 月 50,000 日時点で計算されています。 AbbVie Inc. には、31 年 2022 月 XNUMX 日の時点で世界中に約 XNUMX 人の従業員がいます。

最近の開発：

2022

• アッヴィは、米国が 食品医薬品局 は、がんの治療と予防のために、XNUMX 月に Teisotuzumab Vedotin にブレークスルー セラピーの指定を与えました。
• アッヴィは、XNUMX 月に設立されたベルギーの Syndesi Therapeutics SA を買収しました。
• アッヴィは XNUMX 月に米国 FDA の承認を取得し、RINVOQ を使用して活動性強直症候群の成人を治療しました。
• アッヴィは XNUMX 月にシロナ バイオケムと提携し、活性成分に基づく最高級のスキンケア製品を開発、商品化しました。

2021

• アッヴィは XNUMX 月、キメラ抗原受容体 (CAR-T) 細胞療法の開発と試験を行うため、カリブー バイオサイエンシズとパートナーシップおよびライセンス契約を結びました。
• アッヴィは、マイトキニン製品である PINK1 Compound を購入する XNUMX 月の契約に署名しました。
• AbbVie は、16.7 月に Evolus の XNUMX% の株式を購入したと発表しました。
• Allergan Aesthetics は、XNUMX 月に SkinMedica ネック コレクション クリームを発売しました。
• アッヴィと Caraway Therapeutics は、175 月にパーキンソン病の TMEMXNUMX を標的とする Caraway の低分子治療薬を開発し、商品化するために提携しました。
• AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co Ltdは、医学教育の進歩を促進するために、XNUMX月にZhongchao Incと設立されました。
• アッヴィは、テネオワンの買収とTNB-383Bの買収に対する独占権をXNUMX月に取り消しました。
• AbbVie の子会社である Allergan は、米国食品医薬品局から、BOTOX のラベルを拡大して、上肢痙縮の治療と予防のための XNUMX つの筋肉を含める承認を得ました。
• Calico と AbbVie は、XNUMX 月にパートナーシップを拡大し、加齢に伴う疾患の革新的な治療法を発見、開発、商品化しました。
• アッヴィと Mission Therapeutics は XNUMX 月に提携し、特定の脱ユビキチン化酵素標的化合物を研究しました。 このコラボレーションは、神経変性疾患のコラボレーションを促進するために使用されます。
• アッヴィとファイザーは XNUMX 月に協力して、まれなタンパク質をコードする変異体をヒトの病気や健康に結び付けるオンライン リソースを作成しました。
• アッヴィは、米国食品医薬品局 (FDA) により、成人向けの片頭痛治療薬である QULIPTA の承認を受けています。
• アッヴィは 314 月に REGENXBIO と提携し、黄斑変性症や糖尿病性網膜症などの慢性網膜疾患の治療薬である RGX-XNUMX を作成して商品化しました。
• アッヴィは 2025 月にシカゴ大学との提携を延長し、XNUMX 年まで前臨床および臨床腫瘍学研究をサポートしました。

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