艾伯维统计

艾伯维统计数据和事实

艾伯维

医药行业/品牌

  • 业务类型

    公共

  • 成立年份

    2013

  • 总部

    美国伊利诺伊州北芝加哥

  • 首席执行官和关键人物

    Richard A. Gonzalez(董事长兼首席执行官)、Robert A. Michael(副董事长兼总裁)、Laura J. Schumacher(首席法务官)、Henry O. Gosebruch(首席战略官)、Timothy J. Richmond(首席人力资源官) )、Scott T. Reents(首席财务官)和其他重要人物。

  • 员工人数

    大约 50,000 (2022)

  • 行业应用

    生物制药

  • 收入

    56,197 亿美元(2021 年 XNUMX 月)

  • 产品和品牌

    HUMIRA、RINVOQ、SKYRIZI、BOTOX、CELEXA、DEPAKOTE、DUOPA、FETZIMA、FIORINAL、LEXAPRO、NAMENDA、QULIPTA。 以及其他产品和品牌。

  • 子公司

    Allergan plc、Pharmacyclics LLC、Syndesi Therapeutics SA、Stemcentrx Inc.、LifeCell Corporation、Zeltiq Aesthetics、Kos Pharmaceuticals、Repros Therapeutics Inc.和其他子公司。

  • 竞争对手

    Johnson & Johnson、Roche、Merck、Pfizer、Astellas Pharma、Gilead Sciences、Immunomedics、Sanofi、Amgen、Bristol-Myers Squibb、Novartis AG 和其他竞争对手。

  • 您的网站

    www.abbvie.com

艾伯维统计: 艾伯维公司是一家国际化、多学科、以研究为基础的生物制药企业。 艾伯维公司的产品组合包括免疫学和血液肿瘤学、神经科学、美学和眼部护理领域的领导者,有潜力成为一家成功的公司。 艾伯维公司利用其独特的创新方法、奉献精神和专业知识,为全球一些最严重和最复杂的疾病创造和销售创新疗法。 该公司于 10 年 2012 月 1 日在特拉华州成立。AbbVie Inc. 于 2013 年 100 月 XNUMX 日成为一家公开交易的独立公司。这是由于雅培实验室分配了 XNUMX% 的艾伯维已发行普通股。

AbbVie Inc. 的全球业务部门致力于新药和疗法的创造、商业化、生产、销售和研究。 这种结构允许首席运营决策者 (CODM) 作为首席执行官在全球范围内管理资源和评估绩效,以实现长期战略目标。 根据这种结构,供应链组织和全球研发组织负责开发, 制造业, 和产品供应。 这些产品可以按地理区域或治疗区域分配,以协调商业努力。 全球公司行政人员支持所有这些活动。

一览

  • 全球员工人数:50,000 年约 2022 人
  • AbbVie 每年在 26 多个国家/地区治疗超过 200 万名患者。
  • 在世界各地,有 22 家主要研究和制造工厂
  • 全球 450 多个 AbbVie 患者支持计划
  • AbbVie 每 1 名员工中就有 7 名拥有博士学位的可能性高于每 1 名美国员工中的 25 名。

我们的位置

非洲: 阿尔及利亚、南非、撒哈拉以南非洲和突尼斯。

亚太: 澳大利亚、中国、香港、日本、韩国、马来西亚、新西兰、新加坡和台湾

欧洲: 奥地利、比利时(法国 | 荷兰)、波斯尼亚和黑塞哥维那、克罗地亚、保加利亚、丹麦、捷克共和国、芬兰、德国、法国、希腊、爱尔兰、匈牙利、意大利、挪威、荷兰、波兰、罗马尼亚、葡萄牙、俄罗斯、斯洛伐克、塞尔维亚、斯洛文尼亚、瑞典、西班牙、瑞士、乌克兰、土耳其和英国。

拉丁美洲/加勒比地区: 墨西哥和波多黎各。

中东地区: 以色列、黎巴嫩、沙特阿拉伯和阿联酋

北美: 加拿大(EN | FR)和美国

南美洲: 阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚和乌拉圭

研究和开发

AbbVie Inc. 对目前处于临床开发阶段的许多化合物和补充设备的研发进行了大量投资。 这包括对复杂的、可能危及生命的疾病的潜在治疗。 AbbVie 具有更好的发现和开发新化合物的能力,因为它使用集成的发现-开发项目团队,其中包括化学家以及生物学家、医生和药理学家。 它还与学术机构、生物技术公司、制药公司和其他组织合作,以确定可以添加到其产品组合中的有前途的新疗法。 AbbVie 还进行收购以加强其研发工作。

研发的发现阶段侧重于寻找治疗疾病的正确分子。 如果一种化合物的临床前测试证明是成功的,那么它就可以进入临床开发。

  • 阶段1:- 涉及对数量有限的健康志愿者和患者进行的首次人体试验,以评估未来阶段的安全性、耐受性和剂量。
  • 阶段2:- 检查不同药物剂量在特定疾病状态下的疗效。
  • 阶段3:- 对在前几个阶段显示出积极结果的药物进行测试,并在更大的患者群体中进行测试,以确认其安全性和有效性,以便批准在全球范围内使用。 从发现新药到上市的研发过程可能需要 8-12 年或更长时间。 新医药产品的研发充满不确定性。 无法知道药物或适应症何时或是否会获得监管批准。
  • 阶段4:- 试验有时被称为上市后研究。 除了新产品、输送系统或新配方之外,它们还可以使用。 临床试验用于收集额外信息,例如有关批准药物的风险和益处的数据。

2022 年战略目标

艾伯维公司致力于发现和开发解决严重健康问题和未来医疗挑战的创新药物和产品,同时通过出色的执行力实现出色的财务业绩。

希望通过以下方式实现其战略目标:-

  • 市场份额的增加和 SKYRIZI 、 RINVOQ 和 HUMIRA US 销售增长适应症的扩大推动了免疫学收入的扩张。
  • VENTCLEXTA 市场份额的增加和适应症的扩大将推动血液学收入的增长。
  • Botox 和 JUVEDERM Collection 的全球扩张和更大的市场渗透率推动了美容收入的增长。
  • VRAYLAR Botox Therapeutic 和 UBRELVY 推动了神经科学收入的增长。 AbbVie 目前的眼部护理产品组合将用于保持眼部护理领域的领先地位。
  • 最近批准或目前正在接受监管审查的管道适应症和产品的积极影响。 预计将于 2022 年获得批准。

艾伯维将继续推动营业利润率的增长。 该公司希望通过继续实现收购 Allergan 的费用节省来实现这一目标。

专业技术

  • 基于蛋白质的技术

将抗体与小分子药物结合或“结合”是增加这些抗体治疗潜力的一种方法。 这增强了它们针对特定抗原的能力。 使用允许产生针对两种抗原的双重特异性抗体的技术也可以增加它们的治疗潜力。

  • 抗药物偶联物 (ADC) 技术

ADC 是一个成熟的技术平台,可以将治疗药物直接输送到需要的部位。 这是通过精确靶向抗体来完成的。 ADC 是一种强大的毒素和单克隆抗体的组合。 然后可以将其直接递送至癌细胞,同时保留正常组织。 ADC 并不是一个新想法,但最近在目标识别和抗体工程、连接化学品和毒素技术方面的发展使它们成为一个有前途的平台。 AbbVie 是开发单克隆抗体特异性单克隆抗体的领导者。

  • Meltrex技术

当药物不能很好地溶于水时,这是一个常见的问题。 AbbVie Inc. 能够将几个世纪以来在工业环境中使用的熔体挤出技术应用于医学。 这为开发新药来治疗患有各种疾病(例如病毒感染或癌症)的患者开辟了新的可能性。

  • 双特异性平台

这项技术非常有前途。 这以前称为 DVD 平台。 该平台实际上可以产生许多不同的双特异性格式。 DVD 只是一个例子。 这些双特异性形式提供了广泛的生物学和蛋白质结合特性。 肿瘤学并不将双特异性平台视为联合治疗的途径,而是将其视为创造新生物学的一种方式。

统计报表

艾伯维公司的全球收入

该图显示了艾伯维公司 2010 年至 2021 年的收入。艾伯维公司在 56,000 年的收入超过 2021 亿美元。

艾伯维公司的收入,按地区

该统计数据按地区显示了 AbbVie Inc. 从 2012 年到 2021 年的收入。 艾伯维公司 43,510 年在美国的收入为 2021 亿美元。

艾伯维公司的 HUMIRA 收入

这张图表显示了 HUMIRA 从 2011 年到 2021 年的收入。AbbVie Inc. 的顶级产品是 HUMIRA,它在 20,694 年创造了 2021 亿美元的收入。

艾伯维公司的总资产

该图显示了艾伯维公司2010年至2021年的总资产。艾伯维公司146,529年的总资产为2021亿美元。

艾伯维公司的净收益

该图显示了艾伯维公司2010年至2021年的净收益。艾伯维公司11,549年的净收益为2021亿美元。

AbbVie Inc.的研发支出

该统计数据显示了艾伯维公司2012年至2021年的研发创新支出。艾伯维公司在7,084年的研发支出为2021亿美元。

AbbVie Inc. 全球员工队伍

该统计数据显示了 2013 年至 2022 年间 AbbVie Inc. 的员工人数。该数据截至每年 31 月 50,000 日计算。 截至 31 年 2022 月 XNUMX 日,艾伯维公司在全球拥有约 XNUMX 名员工。

近期发展:

2022

  • 艾伯维宣布美国 食品和药物管理局 XNUMX 月份授予 Telisotuzumab Vedotin 用于治疗和预防癌症的突破性疗法认定。
  • 艾伯维收购了比利时成立于 XNUMX 月的 Syndesi Therapeutics SA。
  • 艾伯维(AbbVie)于 XNUMX 月获得美国 FDA 批准使用 RINVOQ 治疗患有活动性强直综合征的成人。
  • XNUMX 月,AbbVie 与 Sirona Biochem 合作开发和商业化基于活性成分的顶级护肤产品。

2021

  • 艾伯维(AbbVie)于 XNUMX 月与 Caribou Biosciences 签订了合作伙伴关系和许可协议,以开发和测试嵌合抗原受体(CAR-T)细胞疗法。
  • 艾伯维(AbbVie)于 1 月签署了购买丝裂肽产品 PINKXNUMX Compound 的协议。
  • 艾伯维(AbbVie)宣布他们在二月份购买了 Evolus 16.7%的股份。
  • Allergan Aesthetics 于 XNUMX 月推出了 SkinMedica 颈部修护霜。
  • 175 月,AbbVie 和 Caraway Therapeutics 合作开发和商业化了 Caraway 针对 TMEMXNUMX 的小分子疗法,用于治疗帕金森病。
  • 艾伯维医药贸易(上海)有限公司于XNUMX月与众巢公司成立,旨在推动医学教育的进步。
  • 艾伯维(AbbVie)于 383 月取消了其对 TeneoOne 收购和 TNB-XNUMXB 收购的独家权利。
  • 艾伯维的子公司艾尔建获得美国食品和药物管理局的批准,将 BOTOX 的标签扩大到包括八块肌肉,用于治疗和预防上肢痉挛。
  • XNUMX 月,Calico 和 AbbVie 扩大了合作伙伴关系,以寻找、开发和商业化治疗与年龄相关疾病的创新疗法。
  • 艾伯维 (AbbVie) 和 Mission Therapeutics 于 XNUMX 月合作研究选定的去泛素化酶目标化合物。 这项合作将用于推进他们在神经退行性疾病方面的合作。
  • AbbVie 和 Pfizer 在 XNUMX 月联手创建了一个在线资源,将罕见的蛋白质编码变异与人类疾病和健康联系起来。
  • 艾伯维 (AbbVie) 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于成人抗偏头痛药物 QULIPTA。
  • 艾伯维(AbbVie)于 314 月与 REGENXBIO 合作,创建并商业化 RGX-XNUMX,这是一种治疗黄斑变性和糖尿病性视网膜病变等慢性视网膜疾病的药物。
  • 艾伯维(AbbVie)于 2025 月扩大了与芝加哥大学的合作,以支持到 XNUMX 年的临床前和临床肿瘤学研究。

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