Globaler Markt für die Behandlung von Sichelzellkrankheiten nach Behandlung (Pharmakotherapie, Bluttransfusion und Knochenmarktransplantation), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere Endbenutzer), nach Region und Unternehmen – Branchensegmentausblick, Markteinschätzung, Wettbewerbsszenario, Trends und Prognose 2022-2032
- Veröffentlichungsdatum: Juni 2022
- Berichts-ID: 44935
- Seitenzahl: 331
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Marktüberblick über die Behandlung von Sichelzellkrankheiten:
Der globale Markt für die Behandlung von Sichelzellenanämie (SCD) war wert USD 1,903.2 Mio. im Jahr 2021 und wird voraussichtlich a erleben 17.9% CAGR im Zeitraum 2023-2032.
Die Sichelzellkrankheit ist eine erblich bedingte Blutkrankheit, die starre, anormale, sichelförmige Blutkörperchen (RBCs) verursacht. Es wird durch Mutationen innerhalb der Beta-Globin-Gene verursacht. Die Schwere der Erkrankung ist von Person zu Person unterschiedlich.
Globale Marktanalyse zur Behandlung von Sichelzellkrankheiten
Behandlungsanalyse
Derzeit gibt es zwei Optionen für die Behandlung der Sichelzellkrankheit: palliativ und symptomatisch. SCD-Patienten im Alter von 16 Jahren und darunter können eine Knochenmarkspende erhalten. Dies ist jedoch keine kurative Behandlung. Die Risiken einer BMT bei Erwachsenen erschweren den Eingriff für jüngere Patienten. Zu den Behandlungen gehören Bluttransfusionen und Medikamente zur Vorbeugung oder Verringerung von Komplikationen.
Endari und Hydroxyharnstoff bleiben die einzigen zugelassenen Medikamente zur Behandlung von SCD. Eine mögliche Einführung vielversprechender Kandidaten wie Voxelotor (GBT 440), Rivipansel, Crizanlizumab und Altemia wird das schnelle Wachstum der Pharmakotherapie bei der Behandlung von Sichelzellenanämie unterstützen.
Mit einem Marktanteil von über 48 % war die Bluttransfusion die dominierende Behandlung von Sichelzellkrankheiten. Es wird jedoch erwartet, dass die Pharmakotherapie aufgrund ihrer starken Pipeline und zahlreicher vielversprechender Arzneimitteleinführungen im Prognosezeitraum bis 2032 marktführend sein wird.
Endbenutzeranalyse
Das Krankenhaus Segment wird im Prognosezeitraum den Markt dominieren. Eine flüchtige organische Verbindung ist ein Hauptgrund für Krankenhauseinweisungen. Es macht etwa 250 Besuche in der Notaufnahme pro Jahr in den USA aus. Dies wird den Ausbau und die Entwicklung des Krankenhaussegments im Prognosezeitraum begünstigen.
Das Wachstum der Fachkliniken wird durch die wachsende Anzahl an Kliniken getrieben. Es gibt auch häufige ambulante Besuche, da SCD oft mit mehreren Manifestationen verbunden ist. Dies ist ein weiterer Grund, warum dieses Segment gewachsen ist. Die steigende Zahl drogenkonsumierender Patienten treibt das Wachstum der häuslichen Pflege voran. Dies dürfte das Wachstum in den anderen Segmenten steigern.
Wichtige Marktsegmente
Durch die Behandlung
- Pharmakotherapie
- Bluttransfusion
- Knochenmark-Transplantation
Nach Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Andere Endnutzer
Marktdynamik
Es gibt viele Arten von Sichelzellenanämie. Diese können abhängig von den Mutationen in Hämoglobin-Genen genotypisch oder phänotypisch sein. Etwa 300,000 Kinder werden jedes Jahr mit der Krankheit geboren. Menschen mit nahöstlicher, afrikanischer oder südasiatischer Abstammung haben oft eine Sichelzellanämie.
Es wird erwartet, dass das globale Marktwachstum durch eine verbesserte Gesundheitsversorgung, eine zunehmende Einwanderung und eine große Bevölkerung von Afroamerikanern vorangetrieben wird. Die gegenwärtige Behandlung von chronischem SCD umfasst hauptsächlich Hydroxyurea-Injektionen und Bluttransfusionen. Ein Großteil der Patienten ist allergisch gegen Hydroxyharnstoff. Patienten ohne Resistenz gegen Hydroxyharnstoff bieten begrenzten Nutzen und tragen langfristige Sicherheitsrisiken.
Patienten, die Bluttransfusionen erhalten haben, können durch Blut übertragbaren Infektionen, Eisenüberladung, Fieber und allergischen Reaktionen ausgesetzt sein. Etwa 25 % der Patienten mit Sichelzellanämie sind transfusionsabhängig. BMT ist die einzige kurative Behandlung.
Es wird jedoch nur für einen sehr kleinen Teil der Patienten empfohlen. Hydroxyurea war bis 2017 von der FDA zur Behandlung von SCD zugelassen. Es war unter den Namen Droxia und Hydrea bekannt. Endari von Emmaus Life Sciences wurde von der FDA für die Behandlung schwerer Komplikationen bei SCD zugelassen. Es ist sowohl für pädiatrische als auch für erwachsene Patienten erhältlich. Endari war das zweite von der FDA zugelassene Medikament.
Es wird erwartet, dass die günstige Regierungspolitik, das zunehmende Bewusstsein für hämatologische Krebserkrankungen, erhöhte Investitionen und eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur das lukrative Wachstum in Schwellenländern wie Nigeria und Südafrika vorantreiben.
Regionale Analyse
Nordamerika hatte mit einem Anteil von 36 % im Jahr 2021 eine dominierende Position auf dem globalen Markt für die Behandlung von Sichelzellenanämie. Frankreich wird dicht gefolgt vom Vereinigten Königreich. Für Frankreich wird eine CAGR von fast 18 % erwartet, aber die USA werden weiterhin ihre Führung behalten Position während des Prognosezeitraums. Dies könnte auf Faktoren wie die mögliche Einführung von Pipeline-Medikamenten und die zunehmende Einführung neuartiger Therapeutika zurückzuführen sein.
Die europäischen Migrantenkrisen, die zu einer Zunahme von Einwanderern aus Afrika, Südasien und Westasien führten, sind wichtige Faktoren, die den Markt in den EU5-Märkten antreiben. Die sieben Hauptmärkte werden mit einer kumulativen CAGR von mehr als 17 % wachsen.
Wichtige Regionen und Länder, die im Bericht behandelt werden:
- Nordamerika
- US
- Kanada
- México
- Europa
- Deutschland
- UK
- Frankreich
- Italien
- Russland
- Spanien
- Rest von Europa
- APAC
- China
- Japan
- Südkorea
- India
- Rest von Asien-Pazifik
- Südamerika
- Brasil
- Argentina
- Rest von Südamerika
- MEA
- GCC
- Südafrika
- Israel
- Übriges MEA
Analyse von Marktanteilen und Hauptakteuren:
Emmaus Medical, Inc., Global Blood Therapeutics, Inc., bluebird bio, Inc., Pfizer, Inc., Novartis AG und Novartis AG sind nur einige der Akteure, die auf dem Markt für Sichelzellenanämie tätig sind. Es wird erwartet, dass die starken Verkäufe von Endari Emmaus Medical im Jahr 2023 an die Spitze bringen werden. Global Blood Therapeutics Sancilio hat das Potenzial, einen bedeutenden Marktanteil zu erobern, sobald seine Pipeline-Kandidaten – Voxelotoren oder Altemia – zugelassen sind.
Die vielversprechenden Ergebnisse von Arzneimitteln in der Spätphase der Pipeline, wie Crizanlizumab von Novartis von Novartis und Rivipansel von Pfizer von Pfizer, wurden ebenfalls demonstriert. Mit der Einführung disruptiver Therapeutika wie Sevuparin von Modus Therapeutics und Sanguine von Prolong Pharmaceuticals wird ein positives Marktwachstum erwartet. In naher Zukunft werden Gentherapien wie Lentiglobin von Bluebird Bio, BPX 501 von Bellicum Pharmaceuticals und Cordin von Gamida Cells auf dem Behandlungsmarkt für Sichelzellkrankheiten eingeführt.
Market Кеу Рlауеѕ:
- Emmaus Medical Inc.
- Pfizer Inc.
- Blood Therapeutics Inc.
- Bluebird Bio Inc.
- NovartisAG.
- AstraZeneca Plc
- Eli Lilly
- Baxter International Inc.
- Andere Schlüsselspieler
Für die Marktforschungsstudie zur Behandlung von Sichelzellkrankheiten wurden die folgenden Jahre zur Schätzung der Marktgröße berücksichtigt:
Attribut Berichtdetails Historische Jahre
2016-2020
Basisjahr
2021
Geschätztes Jahr
2022
Kurzfristiges Projektionsjahr
2028
Voraussichtliches Jahr
2023
Langfristiges Projektionsjahr
2032
Berichterstattung
Wettbewerbslandschaft, Umsatzanalyse, Unternehmensanteilsanalyse, Herstelleranalyse, Volumen nach Herstellern, Schlüsselsegmente, Schlüsselunternehmensanalyse, Markttrends, Vertriebskanal, Marktdynamik, COVID-19-Auswirkungsanalyse, Strategie für bestehende Akteure, um einen maximalen Marktanteil zu erreichen, und mehr.
Regionaler Geltungsbereich
Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Südamerika, Naher Osten und Afrika
Länderbereich
USA, Kanada und Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Russland und Italien, China, Japan, Korea, Indien und Südostasien, Brasilien, Argentinien, Kolumbien usw. Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Nigeria und Südafrika
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
– Wie groß ist der Markt für Behandlung von Sichelzellenanämie im Jahr 2021?Die Marktgröße für Behandlung von Sichelzellenanämie beträgt im Jahr 1,903.2 2021 Millionen US-Dollar.
Wie hoch ist die prognostizierte CAGR, bei der der Markt für Behandlung von Sichelzellenanämie voraussichtlich wachsen wird?Der Markt für die Behandlung von Sichelzellenanämie wird voraussichtlich mit einer CAGR von 17.9 % (2023-2032) wachsen.
Die Segmente auflisten, die in diesem Bericht über den Behandlung von Sichelzellenanämie-Markt behandelt werden?Market.US hat den Markt für die Behandlung von Sichelzellkrankheiten nach Regionen (Nordamerika, Europa, APAC, Südamerika sowie Naher Osten und Afrika) segmentiert. Nach Behandlung wurde der Markt in Pharmakotherapie, Bluttransfusion und Knochenmarktransplantation unterteilt. Nach Endbenutzer wurde der Markt weiter in Krankenhäuser, Fachkliniken und andere Endbenutzer unterteilt.
Führen Sie die wichtigsten Akteure der Branche auf dem Behandlung von Sichelzellenanämie-Markt auf.Emmaus Medical Inc., Pfizer Inc., Blood Therapeutics Inc., Bluebird bio Inc., Novartis AG., AstraZeneca Plc, Eli Lilly, Baxter International Inc. und andere wichtige Akteure sind auf dem Markt für die Behandlung von Sichelzellenanämie tätig
Welche Region ist attraktiver für Anbieter, die auf dem Behandlung von Sichelzellenanämie-Markt beschäftigt sind?Nordamerika wird voraussichtlich den höchsten Umsatzanteil von 36 % haben. Daher wird erwartet, dass die Sichelzellkrankheitsbehandlungsindustrie in Nordamerika im Prognosezeitraum erhebliche Geschäftsmöglichkeiten eröffnen wird.
Nennen Sie die wichtigsten Geschäftsfelder der Sichelzellkrankheitsbehandlung?Die USA, Indien, China, Kanada, Großbritannien, Japan und Deutschland sind Schlüsselbereiche für den Markt zur Behandlung von Sichelzellenanämie.
Welches Segment macht den größten Marktanteil in der Behandlung von Sichelzellenanämie-Industrie aus?In Bezug auf die Sichelzellkrankheitsbehandlungsbranche können Anbieter davon ausgehen, dass sie durch das Bluttransfusionssegment größere potenzielle Geschäftsmöglichkeiten nutzen werden, da dieses Interessengebiet den größten Marktanteil ausmacht.
Markt für die Behandlung von SichelzellkrankheitenVeröffentlichungsdatum: Juni 2022add_shopping_cartJETZT KAUFEN get_appBeispiel downloaden - Emmaus Medical Inc.
- Firmenprofil von Pfizer Inc
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