Globaler Einzelzell-Genomsequenzierungsmarkt nach Produkt (Instrumente und Reagenzien), nach Technologie (NGS, qPCR, PCR, Microarray und MDA), nach Arbeitsablauf (Isolierung, Genomanalyse und andere), nach Krankheitsbereich (Krebs, Pränataldiagnostik). , und andere), nach Anwendung (CTCs, Differenzierung/Umprogrammierung und andere), nach Endverbrauch (akademische und Forschungslabors, Kliniken und andere), nach Region und Unternehmen – Branchensegmentausblick, Markteinschätzung, Wettbewerbsszenario, Trends und Prognose 2022-2032
- Veröffentlichungsdatum: Juli 2022
- Berichts-ID: 58591
- Seitenzahl: 292
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Marktüberblick über Einzelzellgenomsequenzierung:
Im Jahr 2021 wurde der Markt für Einzelzell-Genomsequenzierung (SCGS) bewertet USD 750.82 Mio.. Es wird vorhergesagt, a zu erleben 13.7% CAGR über den Prognosezeitraum.
Globaler Markt für Einzelzellgenomsequenzierung
Produktanalyse
Der größte Umsatzanteil wurde 2021 von Instrumenten gehalten. Die Entwicklung und Implementierung von technologisch fortschrittlichen Instrumenten und Lösungen wird das zukünftige Wachstum vorantreiben. Das C1-System kann verwendet werden, um Templates für die DNA- und mRNA-Sequenzierung vorzubereiten.
Dieses System ermöglicht die gleichzeitige Isolierung, Lyse und Färbung sowie Neutralisation. Es bietet eine unvoreingenommene Amplifikation und ermöglicht die korrekte Darstellung von Genomen mit höherer Konsistenz und Reproduzierbarkeit.
Dieses Segment wird bis 2032 dominant bleiben und im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wachsen.
Technologieanalyse
NGS wird voraussichtlich das am schnellsten wachsende Technologiesegment auf dem Markt sein. Das schnelle Wachstum des Segments ist auf umfangreiche F&E und eine Vielzahl von Anwendungen im Bereich der Krebsforschung zurückzuführen. Genomsequenzierung ist der Prozess der Analyse und Sequenzierung von DNA. Forscher haben kombinatorische indizierte DNA-Sequenzierungswerkzeuge entwickelt, die in Kliniken nützlich sind, um zielgerichtete Therapien und nichtinvasive Überwachung zu steuern.
Ein Mikroarray ermöglicht die Quantifizierung und Analyse von Tausenden von Genen. Dazu werden biologische Proben mit einem Array kombiniert, das Tausende synthetischer Oligonukleotid-Sonden enthält. Die Verwendung von Mikroarrays ist seit der Einführung der NGS-Technologie zurückgegangen. Illumina Inc. ist nur ein Unternehmen, das fortschrittliche Microarrays für SCG-Anwendungen anbietet.
MDA oder Multiple Displacement Amplification ist die gebräuchlichste Methode zur Amplifikation des gesamten Genoms vor SCGS. Zahlreiche Studien belegen das Prinzip von WGA und MDA. Mit dieser einfachen Methode können Forscher Kopienzahlvariationen und Einzelnukleotid-Polymorphismen in einzelnen Zellen gleichzeitig nachweisen. Es verbessert auch die Amplifikationsgenauigkeit, -einheitlichkeit und -konsistenz erheblich.
Workflow-Analyse
Jüngste Fortschritte haben neue Möglichkeiten für die Quantifizierung von Mutationsraten, die Identifizierung seltener Zelltypen und die Charakterisierung der Heterogenität von Intratumorzellen geschaffen, um Diagnose und Behandlung zu leiten. Die SCG-Analyse kann auch verwendet werden, um Gewebe in vielzelligen Organismen zu rekonstruieren.
Fluidigm, einer der prominentesten Anbieter von SCGS-basierten Technologien und Techniken, ist auch ein führender Anbieter. Fluidigm hat komplexe Mikrofluidik-Plattformen entwickelt und für einzelzellorientierte Studien eingesetzt. Darüber hinaus sind Illumina Inc., 10x Genomics und andere Unternehmen aktiv an der Entwicklung fortschrittlicher Genomanalyseplattformen beteiligt.
Die Entwicklung mikrofluidischer Geräte hat auch zur Integration von Schritten geführt, die mit der Sequenzierung der Probenvorbereitung und der Generierung von Bibliotheken für bis zu 96 Proben verbunden sind. Diese Systeme können verwendet werden, um die Anforderungen an die DNA-Eingabe um das bis zu 100-fache zu reduzieren und die Datenverarbeitung zu verbessern.
Die Integration integrierter Probenvorbereitungssysteme, die auf Lab-on-Chip-Techniken basieren, kann technische Hindernisse überwinden und eine stärkere Nutzung der Genomik in einer Vielzahl von translationalen sowie grundlegenden Forschungsanwendungen ermöglichen.
Analyse des Krankheitsbereichs
Der Markt für die Einzelzell-Genomsequenzierung wurde 2021 von Krebs dominiert. Aufgrund der steigenden Inzidenz von Darm-, Prostata- und Brustkrebs bieten sich lukrative Wachstumschancen. Die WHO berichtet, dass im Jahr 8.8 2015 Millionen Menschen an verschiedenen Krebsarten starben.
Von anderen Organisationen wie der American Cancer Society und der Breast Cancer Organization wird erwartet, dass sie das Wachstum steigern werden. Beispielsweise hat die American Cancer Society 39 Millionen US-Dollar für die Krebsforschung und -ausbildung bewilligt. Diese Mittel sollen technologische Fortschritte auf dem Gebiet der Krebsdiagnose und -forschung ermöglichen.
Anwendungsanalyse
Den größten Marktanteil im Jahr 2021 hatten Umlaufzellen. Mehrere Studien zeigten auch, dass zellfreie DNA in den frühen Stadien von Lungenkrebs und Magenkrebs gut vertreten ist. Es identifiziert tumorbezogene Biomarker und ermöglicht die Bestimmung der molekularen Pathologie durch Sequenzierung zellfreier DNA mit Tumorursprung.
Diese können für das Genomprofiling verwendet werden, um Sequenzmutationen und Kopien in disseminierten Krebszellen zu identifizieren. Es wird erwartet, dass der Markt aufgrund solcher Studien wachsen wird. Es kann auch bei der Diagnose des Zustands helfen.
Endnutzungsanalyse
Der Prognosezeitraum wird den höchsten Umsatzbeitrag von akademischen und Forschungslabors aufweisen. Die steigende Zahl genomischer Zentren sowie die laufende Forschung auf diesem Gebiet können für die Dominanz verantwortlich sein. Viele genomische Zentren sind aktiv an der Untersuchung des Einzelzellgenoms, des Transkriptoms, des Epigenoms und des Fortschreitens der Krankheit beteiligt. Sie bieten auch Dienstleistungen zur Vorbereitung und Isolierung von Sequenzbibliotheken mit hohem Durchsatz an.
Die Finanzierung erfolgt sowohl durch den Staat als auch durch private Unternehmen. Im Prognosezeitraum wird der Markt aufgrund der Existenz vieler Forschungseinrichtungen, insbesondere in den Industrieländern, zunehmen. In den nächsten Jahren wird die Einzelzellgenomsequenzierung aufgrund der zunehmenden Verwendung von Sequenzierungskits zum Verständnis der Morphologie mehrerer Gene und ihrer Funktion bei verschiedenen chronischen Erkrankungen ein heißes Gut sein.
Schlüsselmarktsegmentierung
Produkt
- Instrumente
- Reagenzien
Technologie
- NGS
- qPCR
- PCR
- Microarray
- MDA
Arbeitsablauf
- Isolation
- Genomanalyse
- Probenvorbereitung
Krankheitsbereich
- Krebs
- Pränatale Diagnostik
- Immunologie
- Neurobiologie
- Mikrobiologie
- Anders
Anwendung
- CTCs
- Differenzierung/ Umprogrammierung
- Subpopulationscharakterisierung
- Genomische Variation
- Anders
Endanwendung
- Akademische & Forschungslabors
- Kliniken
- Biotechnologie- und biopharmazeutische Unternehmen
- Anders
Marktdynamik
Das Marktwachstum kann auf mehrere wichtige Trends zurückgeführt werden, darunter verstärkte Forschung und Entwicklung und eine zunehmende Inzidenz von Krebs sowie schweren chronischen und schweren Erkrankungen des Immunsystems. Unternehmen konzentrieren sich auch mehr auf die Produktentwicklung. Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum von der Regierungspolitik profitieren wird, die ihn unterstützen wird.
Technologische Fortschritte bei der Einzelzell-Genomsequenzierung spielen eine wichtige Rolle für das Wachstum des Marktes. Bio-Rad Laboratories Inc. hat in Zusammenarbeit mit Illumina Inc. einen innovativen Arbeitsablauf zur Durchführung von SCGS-Analysen entwickelt. Sie haben gerade den Start von SCGS angekündigt. Diese Plattformen sind technologisch fortschrittlich und bieten intuitive Analyselösungen. Sie kommen auch zu einem niedrigen Preis.
Der Fortschritt des Marktes wird im Prognosezeitraum durch die Regierungspolitik unterstützt. Es wird erwartet, dass das Marktwachstum durch die steigende Zahl von Genomforschungszentren vorangetrieben wird. Zahlreiche etablierte Zentren arbeiten derzeit daran, Fortschritte durch gemeinsame Aktivitäten zu beschleunigen.
Qiagen Inc. und Illumina Inc. sind einige der Teilnehmer, die NGS-basierte Plattformen entwickeln und herstellen. Diese Tools umfassen SCGS-bezogene Bioinformatik, Probenahme und Sequenzierung. Die NGS-Plattform ermöglicht die gleichzeitige Sequenzierung mehrerer genomischer Zielregionen aus verschiedenen Proben, um gleichzeitige Varianten zu erkennen. Dies ist eine großartige Möglichkeit, um eine maximale Bewertung des Tumorgenoms zu erreichen.
Forscher der Harvard University haben kürzlich neue Ansätze wie Drop & Drop Seq entwickelt. Diese Verfahren ermöglichen die Isolierung von Tausenden und Abertausenden von Zellen und die Vorbereitung der Sequenzierung. Sowohl kommerzielle als auch akademische Forscher verschieben weiterhin die Grenzen und gestalten die Zukunft der Genomikindustrie.
Regionale Analyse
Nordamerika dominierte den Markt im Jahr 2021, wobei die USA den größten Umsatzbeitrag leisteten. Der Markt in Nordamerika machte im Jahr 42.31 einen führenden Anteil von 2021 % aus. Diese Region wird von steigenden Krebsfällen, neuropsychiatrischen Erkrankungen und immunologischen Erkrankungen dominiert. Diese Faktoren werden durch technologische Fortschritte ergänzt, die durch Einrichtungen in der Region ermöglicht werden.
Aufgrund der verstärkten Genomforschung wird der Markt im Prognosezeitraum steigen. Beispielsweise wurden bei einer Untersuchung von Phagensequenzen und Virulenzfaktoren in mikrobiellen Gemeinschaften aus einer Umweltprobe mikrofluidische Tröpfchen-Barcoding mit ultrahohem Durchsatz und Antibiotikaresistenzgene verwendet. Dies wurde von Forschern der University of California durchgeführt.
Der asiatisch-pazifische Raum wird aufgrund der steigenden F&E-Investitionen in der Region voraussichtlich das am schnellsten wachsende Segment sein. Ein gutes administratives Unterstützungssystem und die Zusammenarbeit zwischen Einheiten in asiatischen Ländern werden der Schlüssel zum Erfolg des regionalen Marktes sein.
Es werden zahlreiche Studien zur Mehrfachverdrängungsamplifikation durchgeführt, um die Genomamplifikation zu verbessern. Laut Forschern der Waseda University ermöglicht diese Methode die Amplifikation des gesamten Genoms sowohl einzelner als auch mehrerer Bakterienzellen. Es wird erwartet, dass diese Aktivitäten das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern werden.
Wichtige Regionen und Länder, die im Bericht behandelt werden:
- Nordamerika
- US
- Kanada
- México
- Europa
- Deutschland
- UK
- Frankreich
- Italien
- Russland
- Spanien
- Rest von Europa
- APAC
- China
- Japan
- Südkorea
- India
- Rest von Asien-Pazifik
- Südamerika
- Brasil
- Argentina
- Rest von Südamerika
- MEA
- GCC
- Südafrika
- Israel
- Übriges MEA
Marktanteilsanalyse
Um ihr Produktportfolio zu erweitern, gehen Marktführer jetzt Partnerschaften mit wichtigen Akteuren ein. Um ihr Geschäft auszubauen und sich einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt zu sichern, erweitern Unternehmen ihre F&E- und Vertriebskapazitäten.
Illumina Inc. brachte zusammen mit Bio-Rad im Januar 2017 eine Einzelzell-Genomsequenzierungslösung auf den Markt. Damit können Forscher die Rolle einzelner Zellorganellen beim Krankheitsverlauf, der therapeutischen Reaktion und der Gewebefunktion untersuchen.
Qiagen Inc. gab im Februar 2016 seine Zusammenarbeit mit 10x Genomics Inc. bekannt. Beide Unternehmen haben eine Entwicklungs- und Marketingvereinbarung getroffen, um integrierte Workflow-Lösungen für den Markt zu schaffen.
Wichtige Marktteilnehmer
- Bio-Rad Laboratories
- Fluidigma, Novogene
- Illumina Inc.
- Pacific Biosciences
- Oxford Nanopore-Technologien
- Thermo Fischer Scientific Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- QIAGEN
- Andere Schlüsselspieler
Für die Marktforschungsstudie zur Einzelzellgenomsequenzierung wurden die folgenden Jahre zur Schätzung der Marktgröße berücksichtigt:
Attribut Berichtdetails Historische Jahre
2016-2020
Basisjahr
2021
Geschätztes Jahr
2022
Kurzfristiges Projektionsjahr
2028
Voraussichtliches Jahr
2023
Langfristiges Projektionsjahr
2032
Berichterstattung
Wettbewerbslandschaft, Umsatzanalyse, Unternehmensanteilsanalyse, Herstelleranalyse, Volumen nach Herstellern, Schlüsselsegmente, Schlüsselunternehmensanalyse, Markttrends, Vertriebskanal, Marktdynamik, COVID-19-Auswirkungsanalyse, Strategie für bestehende Akteure, um einen maximalen Marktanteil zu erreichen, und mehr.
Regionaler Geltungsbereich
Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Südamerika, Naher Osten und Afrika
Länderbereich
USA, Kanada und Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Russland und Italien, China, Japan, Korea, Indien und Südostasien, Brasilien, Argentinien, Kolumbien usw. Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Nigeria und Südafrika
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
F: Wie groß ist der Einzelzellgenomsequenzierung-Markt?A: Die Größe des Marktes für Einzelzellgenomsequenzierung wird voraussichtlich Einnahmen von ca. 750.82 Millionen US-Dollar (2023-2032).
F: Wie hoch ist die prognostizierte CAGR, bei der der Markt für Einzelzellgenomsequenzierung voraussichtlich wachsen wird?A: Der Markt für Einzelzell-Genomsequenzierung wird voraussichtlich mit einer CAGR von 13.7 % (2023-2032) wachsen.
F: Führen Sie die in diesem Bericht behandelten Segmente auf dem Markt für Einzelzellgenomsequenzierung auf?A: Market.US hat den Markt für Einzelzellgenomsequenzierung nach Regionen (Nordamerika, Europa, APAC, Südamerika sowie Naher Osten und Afrika) segmentiert. Nach Produkt wurde der Markt in Instrumente und Reagenzien unterteilt. Nach Technologie wurde der Markt weiter in NGS, qPCR, PCR, Microarray und MDA unterteilt. Nach Workflow wurde der Markt in Isolierung, Genomanalyse und Probenvorbereitung unterteilt. Nach Krankheitsbereich wurde der Markt weiter unterteilt in Krebs, Pränataldiagnostik, Immunologie, Neurobiologie, Mikrobiologie und andere. Nach Anwendung wurde der Markt in CTCs, Differenzierung/Neuprogrammierung, Charakterisierung von Subpopulationen, genomische Variation und andere unterteilt. Nach Endverbrauch wurde der Markt weiter unterteilt in Akademische und Forschungslabors, Kliniken, Biotechnologie- und biopharmazeutische Unternehmen und andere.
F: Listen Sie die wichtigsten Akteure der Branche auf dem Markt für Einzelzellgenomsequenzierung auf?A: Bio-Rad Laboratories, Fluidigm, Novogene, Illumina Inc., Pacific Biosciences, Oxford Nanopore Technologies, Thermo Fischer Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., QIAGEN und andere Schlüsselakteure, die an der Einzelzellgenomsequenzierung beteiligt sind Markt.
F: Welche Region ist attraktiver für Anbieter, die auf dem Einzelzellgenomsequenzierung-Markt beschäftigt sind?A: Nordamerika hatte mit 42.31 % den höchsten Umsatzanteil. Daher wird erwartet, dass die Branche der Einzelzell-Genomsequenzierungstechnologie in Nordamerika im Prognosezeitraum erhebliche Geschäftsmöglichkeiten eröffnen wird.
F: Nennen Sie die wichtigsten Geschäftsfelder für die Einzelzellgenomsequenzierung?A: Die USA, Kanada, Großbritannien, Deutschland, Japan, China, Brasilien und Südafrika sind Schlüsselbereiche für den Markt für Einzelzellgenomsequenzierung.
F: Welches Segment macht den größten Marktanteil in der Branche der Einzelzellgenomsequenzierung aus?A: In Bezug auf die Einzelzell-Genomsequenzierung können Anbieter davon ausgehen, dass sie durch das Instrumentensegment größere potenzielle Geschäftsmöglichkeiten nutzen können, da dieser Interessensbereich den größten Marktanteil ausmacht.
Markt für EinzelzellgenomsequenzierungVeröffentlichungsdatum: Juli 2022add_shopping_cartJETZT KAUFEN get_appBeispiel downloaden - Firmenprofil von Bio-Rad Laboratories, Inc
- Fluidigma, Novogene
- Illumina Inc.
- Pacific Biosciences
- Oxford Nanopore-Technologien
- Thermo Fischer Scientific Inc.
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