Marché mondial du traitement de la neutropénie congénitale par type (neutropénie idiopathique, cyclique, auto-immune), par traitement (antibiothérapie, thérapie par facteur de stimulation des colonies, transfusion de granulocytes, procédure de splénectomie), par voie d’administration (orale, parentérale), par utilisateurs finaux ( hôpitaux, cliniques spécialisées), par canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail), par région et principales entreprises - Perspectives du segment de l'industrie, évaluation du marché, scénario de concurrence, tendances et prévisions 2021-2031
- Date de publication: Jan 2022
- Identifiant du rapport : 74588
- Nombre de pages: 215
- Format:
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Les syndromes de neutropénie congénitale sont un groupe de troubles rares présents dès la naissance qui se caractérisent par de faibles niveaux de neutrophiles, un type de globule blanc nécessaire pour lutter contre les infections.
Les syndromes de neutropénie congénitale peuvent également être appelés agranulocytose congénitale, neutropénie congénitale sévère, neutropénie génétique infantile sévère, agranulocytose génétique infantile ou maladie de Kostmann.
De nombreuses mutations génétiques qui causent des troubles congénitaux de neutropénie ont été découvertes par des chercheurs. La neutropénie congénitale est causée par des mutations qui modifient la formation, la durée de vie ou la fonction des neutrophiles. Les modes de transmission autosomiques récessifs, autosomiques dominants et liés à l'X jouent tous un rôle dans les troubles neutropéniques congénitaux.
Les personnes atteintes de neutropénie congénitale subissent des infections bactériennes tôt dans la vie. Ceux-ci peuvent entraîner des irritations du moignon du cordon ombilical, des abcès cutanés (ou furoncles), des infections buccales et une pneumonie.
Un test sanguin appelé numération globulaire complète (CBC) est utilisé pour diagnostiquer la neutropénie. Le traitement de la neutropénie est déterminé par la cause et la gravité de la maladie. Toutes les situations ne nécessitent pas une thérapie. Le nombre absolu de neutrophiles (ANC) est un outil que les médecins utilisent pour les aider à prendre des décisions thérapeutiques. L'ANC est un test sanguin qui détermine le nombre de neutrophiles présents. Plus le nombre est bas, plus le risque d'infection grave est grand pour un jeune.
Segmentation détaillée –
Type :
- Idiopathique
- Cyclique
- Neutropénie auto-immune
Traitement:
- Antibiothérapie
- Thérapie par facteur de stimulation des colonies
- Transfusion de granulocytes
- Procédure de splénectomie
Voie d'administration:
- Oraux
- Parentérale
Les utilisateurs finaux:
- Hôpitaux
- Cliniques spécialisées
- Autres utilisateurs finaux
Canal de distribution:
- Pharmacie d'hôpital
- Pharmacie de détail
Basé sur la région :
- Amérique du Nord
- Europe
- Asie-Pacifique
- Amérique du Sud
- Moyen-Orient et Afrique
Dynamique du marché –
Moteurs du marché mondial du traitement de la neutropénie congénitale :
Le marché mondial du traitement de la neutropénie congénitale devrait croître considérablement dans les années à venir, en raison de l'introduction de nouveaux médicaments et d'une augmentation du nombre de cas de neutropénie induite par la chimiothérapie. À mesure que le nombre de cas de chimiothérapie pour le traitement du cancer augmente, le marché du traitement de la neutropénie congénitale devrait également croître.
Marché mondial du traitement de la neutropénie congénitale :
Le coût élevé du traitement devrait limiter les opportunités de revenus du marché pour l'industrie du traitement de la neutropénie congénitale. Le manque de perspectives de revenus pour les fabricants a limité la poursuite de l'expansion du marché du traitement de la neutropénie congénitale.
Opportunités pour le marché mondial du traitement de la neutropénie congénitale :
Les entreprises ont accru leurs efforts de R&D pour créer de nouveaux médicaments pour le traitement de la neutropénie, ce qui devrait favoriser la croissance du marché. La transition des produits pharmaceutiques de marque vers des biosimilaires à faible coût est également susceptible de générer des perspectives lucratives pour les acteurs du marché existants.
Tendances du marché mondial du traitement de la neutropénie congénitale :
La région Asie-Pacifique devrait indexer le taux de croissance des revenus le plus élevé de cette industrie au cours de la période de prévision. Du fait de l'augmentation du nombre de cas de leucémie et de patients sous chimiothérapie de première ligne, l'Asie dispose d'un fort potentiel de croissance sur le marché du traitement des neutropénies.
Paysage concurrentiel –
- Amgen Inc.
- Au-delà du printemps Inc.
- Kyowa Kirin Co. Ltd.
- Novartis AG
- Pfizer Inc
- sanofi-aventis US LLC
- Intas Pharmaceuticals Ltd.
Pour l’étude de marché sur le traitement de la neutropénie congénitale, les années suivantes ont été prises en compte pour estimer la taille du marché:
Attribut Détails du rapport Années historiques
2016-2020
Année de base
2021
Année estimée
2022
Année de projection à court terme
2028
Année projetée
2023
Année de projection à long terme
2032
Couverture de rapport
Paysage concurrentiel, analyse des revenus, analyse de la part de l'entreprise, analyse des fabricants, volume par fabricants, segments clés, analyse des entreprises clés, tendances du marché, canal de distribution, dynamique du marché, analyse d'impact COVID-19, stratégie pour les acteurs existants pour saisir une part de marché maximale, et Suite.
Portée régionale
Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique
Champ d'application du pays
États-Unis, Canada et Mexique, Allemagne, France, Royaume-Uni, Russie et Italie, Chine, Japon, Corée, Inde et Asie du Sud-Est, Brésil, Argentine, Colombie, etc. Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Nigéria et Afrique du Sud
Marché du traitement de la neutropénie congénitaleDate de publication : janv. 2022add_shopping_cartCOMMANDER MAINTENANT get_appTélécharger l'exemple - Amgen Inc.
- Au-delà du printemps Inc.
- Kyowa Kirin Co. Ltd.
- Profil de la société Novartis SA
- Profil de la société Pfizer Inc
- sanofi-aventis US LLC
- Intas Pharmaceuticals Ltd.
- ParamétresParamètres
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e-Accès | |||
Accès à la bibliothèque de rapports | |||
Ensemble de données (Excel) | |||
Imprimé | |||
Accès à la bibliothèque de profils d'entreprise | |||
Tableau de bord interactif | |||
Personnalisation gratuite | Non | jusqu'à 10 heures de travail | jusqu'à 30 heures de travail |
Accessibilité | 1 utilisateur | 2-5 utilisateur | Illimité |
Support aux analystes | jusqu'à 20 heures | jusqu'à 40 heures | jusqu'à 50 heures |
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