Marché mondial de la génomique par application et technologie (génomique fonctionnelle, découverte de biomarqueurs et autres), par livrable (services et produits), par utilisation finale (hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et autres utilisateurs finaux), par région et par entreprise - Perspectives du segment de l'industrie, évaluation du marché, scénario de concurrence, tendances et prévisions 2022-2032

Aperçu du marché de la génomique :

En 2021, le marché mondial de la génomique était évalué à Millions USD 25,772.8. Entre 2023 et 2032, cette taille de marché devrait se développer à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 17.95% pendant la période de prévision.

Dans un effort pour identifier la susceptibilité génétique au SRAS-CoV-2, les chercheurs ont intégré leur travail aux bases de données génétiques existantes. Des réseaux biologiques et des variations communes sous-tendant les interactions hôte/pathogène ont été trouvés à l'aide d'études d'association multi-omiques et à l'échelle du génome (GWAS). La génomique est importante pour examiner les mécanismes moléculaires et l'interaction des principaux facteurs environnementaux dans les maladies.

Les classes sanguines ABO, les haplotypes HLA et les scores de risque polygénique ne sont que quelques exemples de données collectées à partir des génomes qui peuvent être utilisées pour évaluer la sensibilité, les complications et la résistance au COVID-19. Les biobanques peuvent être utilisées pour connecter les DSE aux données génomiques afin de rechercher les effets des variables génétiques sur les patients atteints du SRAS-CoV 2. Ce rapport de marché donne un aperçu du rapport sur le marché de la génomique, des facteurs de croissance, de la taille du marché et d'autres facteurs clés.

Portée du marché mondial de la génomique:

Analyse des applications et des technologies

En 2021, la génomique fonctionnelle représentait 33.35 % du chiffre d'affaires total. La génomique fonctionnelle était le plus grand générateur de partage des revenus. La PCR quantitative en temps réel a joué un rôle important dans les quantifications absolues des éléments génétiques de l'échantillon au sein de l'ADN génomique.

Cette technologie a été utilisée pour évaluer l'utilisation potentielle de l'ADN du génome tissulaire comme étalon externe pour l'accélération de la quantification de toute séquence dans les génomes de différentes espèces. Cette technologie peut être utilisée en conjonction avec la PCR de transcription inverse pour permettre la quantification de l'ARNm de faible abondance. Les chercheurs sont alors en mesure de mesurer l'expression relative des gènes à un moment donné.

Cette méthode peut détecter des changements infimes dans l'expression des gènes avec plus de précision que la technologie des puces. Son taux d'acceptation est en constante augmentation. Il a besoin d'entrées supplémentaires et ne peut pas très bien gérer la recherche à haut débit. Le CAGR le plus rapide pour l'analyse de chemin se situera entre 2023 et 2032.

L'analyse du réseau moléculaire de cibles individuelles a fourni un aperçu de la fonction des processus biologiques au niveau cellulaire. L'analyse des voies fait désormais partie intégrante de la recherche sur le développement de médicaments et de la recherche en sciences de la vie. L'analyse des voies est utilisée par la communauté des chercheurs pour accroître la compréhension fondamentale de la biologie moléculaire et cellulaire.

Analyse des livrables

Le secteur des produits a dominé la croissance du marché en 2021 avec une part des revenus de 70.1 %. Les principaux producteurs libèrent en permanence des kits ou des réactifs pour extraire les acides nucléiques, ce qui dynamise le marché. Le lancement de ce nouveau kit aidera à remédier au manque d'équipement de purification d'ARN nécessaire pour les tests COVID-19.

Le kit d'extraction d'ARN pour le PHASIFY VIRAL, qui est utilisé dans la détection et la prévention des coronavirus, sera également commercialisé dans le monde en 2020, selon une annonce de PHASE Scientific. Les échantillons de milieu de transport viral (VTM) provenant de patients peuvent inclure des acides nucléiques viraux qui peuvent être concentrés et purifiés à l'aide de ce kit.

Analyse de l'utilisation finale

La plus grande part, 62.3 %, était détenue par biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques en 2021. En raison du nombre croissant d'études de recherche génétique, les technologies génomiques sont très demandées par les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. De nombreux développeurs de médicaments utilisent des techniques génomiques pour améliorer et simplifier la découverte et le développement de médicaments.

Les entreprises proposent depuis quelques années des tests génomiques directs aux consommateurs. Cela a entraîné un changement dans les modèles commerciaux. Les entreprises spécialisées dans la génomique personnelle sont désormais en mesure de générer des données génomiques pour les sociétés pharmaceutiques. De nombreux nouveaux acteurs sont entrés dans les services de génomique pour répondre à une demande croissante. Ils offrent une analyse détaillée des données rapide et facile, ainsi qu'une acquisition de données moins coûteuse.
La plus grande part de marché connaît également une augmentation de la demande d'outils d'édition de gènes par les sociétés de biotechnologie.

Pour accéder à cette technologie, les entreprises de biotechnologie ont conclu des accords de licence ou des alliances stratégiques. En 2020, Merck a accordé une licence à la technologie de pointe CRISPR de Takara Bio USA, Inc. et PanCELLA, Canada. Ces licences visent à accroître le développement de nouvelles thérapies et à améliorer la découverte de médicaments. En 2020, New England Biolabs a également signé un accord pour commercialiser les réactifs d'édition de gènes CRISPR. C'est pourquoi le marché constate une plus grande adoption des technologies génomiques par les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques.

Principaux segments du marché

Le segment principal du marché de la génomique est présenté ci-dessous sur la base de l'application, la base de la technologie, la base des livrables, l'utilisation finale, etc.

Par application et technologie

• Génomique fonctionnelle
  • La transfection
  • Pcr en temps réel
  • Analyse mutationnelle
  • Interférence ARN
  • Épigénomique
  • Autre génomique fonctionnelle
• Découverte de biomarqueurs
  • Analyse de puces à ADN
  • Séquençage ADN
  • Spectrométrie de masse
  • Pcr en temps réel
  • Autres découvertes de biomarqueurs
• Analyse des voies
  • Analyse basée sur les billes
  • Analyse de puces à ADN
  • Pcr en temps réel
  • Outils de protéomique (2-D PAGE ; études 2-hybrides de levure)
• L'épigénétique
  • Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP & ChIP-Seq)
  • Fusion haute résolution (HRM)
  • Séquençage du bisulfite
  • Immunoprécipitation de l'ADN méthylé (MeDIP)
  • Autres applications et technologies

Par livrable

• Services
  • Services de génomique de base
  • Services basés sur NGS
  • Services informatiques
  • Services de traduction de biomarqueurs
  • Autres
• Produits
  • Consommables et réactifs
  • Instruments/Systèmes/Logiciels

Par utilisation finale

• Hôpitaux et cliniques
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Recherche clinique
• Instituts universitaires et gouvernementaux
• Autres utilisateurs finaux

Dynamique du marché de la génomique :

Des chercheurs de l'Institut finlandais de médecine moléculaire ont lancé l'initiative COVID-19 Host Genetics pour encourager la communauté de la génétique humaine à partager, analyser et générer des données pour comprendre les déterminants des résultats et de la sensibilité à l'impact de COVID-19. decode Genetics, un fournisseur de solutions génomiques en Islande, a utilisé l'analyse du génome du SRAS-CoV-2 pour suivre la propagation du virus.

La société s'est également associée au gouvernement islandais pour séquencer les génomes d'hôtes viraux. L'initiative COVID-19 GR était un financement du gouvernement grec pour génotyper 3,500 19 patients COVID-2, effectuer une WGS sur les génomes du SRAS-19 obtenus auprès de ces patients, ainsi que mener une analyse immunogénomique. Vous pouvez récupérer l'ensemble complet de ces données, ainsi que des informations cliniques détaillées, à partir du registre grec COVID-XNUMX.

Les programmes de dépistage génétique prénatal connaîtront probablement une croissance rapide à l'avenir. Ces programmes sont conçus pour aider les mères à détecter les anomalies chromosomiques chez leurs enfants. On s'attend à ce que la séquence génétique de chaque nouveau-né soit stockée dans un dossier médical électronique d'ici les 10 prochaines années. Afin de maintenir leur leadership sur le marché, de grandes entreprises telles que Natera et Counsyl ont développé divers tests génétiques pour évaluer le marché potentiel de l'analyse génomique dans les programmes de dépistage néonatal.

Analyse régionale du marché de la génomique

L'Amérique du Nord occupe une position de leader sur ce marché en 2021 avec une part de marché de 38.1 %. Cela était dû à une augmentation des programmes de recherche, à un grand nombre de partenariats stratégiques et à une augmentation des approbations réglementaires par la FDA américaine. On s'attend à ce que l'adoption des tests génétiques augmente en raison des changements dans les règlements de remboursement et d'utilisation. Color Genomics, Inc., avec NorthShore University Health System, a terminé avec succès la prestation de la génomique clinique dans les soins de routine dans le cadre du programme américain en 2020. L'Amérique du Nord joue un rôle très important dans le secteur de la génomique.

Pour améliorer la prise de décision clinique, la société soutient également le programme de génomique Imagenetics de Sanford. L'Asie-Pacifique connaît une augmentation de l'adoption de la technologie de séquençage génomique en raison du lancement de divers programmes de recherche. L'un de ces projets est le programme Genome Asia 100K, qui comprend le séquençage du génome entier (WGS), pour permettre des découvertes génétiques dans toute l'Asie. L'étude a été menée dans quatre pays d'Asie.

Régions et pays clés couverts dans le rapport :

Le rapport sur le marché Génomique contient des régions clés, notamment l’Amérique du Nord, l’Europe, l’Asie-Pacifique, l’Amérique du Sud, le Moyen-Orient et l’Afrique et l’Afrique du Sud.

• Amérique du Nord (Amérique latine)
  • US
  • Canada
  • Mexico
• Europe
  • Allemagne
  • UK
  • France
  • Italie
  • Russia
  • Spain
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • South Korea
  • Inde
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Amérique du Sud
  • Bresil
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique du Sud
• Moyen-Orient et Afrique
  • GCC
  • Afrique du Sud
  • Israël
  • Reste de la MEA

Part de marché et analyse des acteurs clés :

Les entreprises mettent de plus en plus l'accent sur le développement de nouveaux produits et la collaboration afin d'augmenter leur part de marché. AstraZeneca, le centre médical de l'Université du Nebraska et le centre scientifique de médecine de précision (PMSC) de Thermo Fisher ont travaillé ensemble. Ce partenariat a débuté en septembre 2020. Il promettait d'offrir des réponses de pointe aux problèmes de la recherche clinique sur les biomarqueurs. La création de processus standardisés était l'un des objectifs de ce partenariat.

Le test postnatal GenetiSure Dx d'Agilent Technologies a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) en décembre 2020. L'analyse par microréseau a été utilisée dans ce test. Cette approbation a permis à l'entreprise de vendre le produit au Japon.

Le marché de la génomique comprend certains des principaux acteurs tels que F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, Bio-Rad Laboratories, Inc., Agilent Technologies, Thermo Fisher Scientific, Myriad Genetics Inc., Illumina, Inc. et d'autres sociétés clés.

Маrkеt Кеу Рlауеѕ:

Voici quelques-uns des principaux acteurs de l'industrie de la génomique,

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• QIAGEN NV
• Technologies Agilent Inc.
• Danaher Corporation
• Institut de génomique de Pékin (BGI)
• GE Healthcare
• Technologies d'Oxford Nanopore
• LES LABORATOIRES BIO-RAD INC.
• Illumina Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltée.
• Eurofins Scientific
• Myriad Génétique, Inc.
• Eppendorf AG
• Fondation Médecine, Inc.
• R1 RCM inc.
• Corporation Luminex
• McKesson Corporation
• Autres acteurs clés