AbbVie-Statistiken: AbbVie Inc. ist ein internationales, multidisziplinäres, forschungsbasiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Mit einem Produktportfolio, das führende Unternehmen in den Bereichen Immunologie und hämatologische Krebsforschung, Neurowissenschaften, Ästhetik und Augenheilkunde umfasst, hat AbbVie Inc. das Potenzial, ein erfolgreiches Unternehmen zu sein. AbbVie Inc. nutzt seinen einzigartigen Innovationsansatz, sein Engagement und sein Fachwissen, um innovative Therapien für einige der schwersten und komplexesten Krankheiten der Welt zu entwickeln und zu vermarkten. Das Unternehmen wurde am 10. April 2012 in Delaware gegründet. AbbVie Inc. wurde am 1. Januar 2013 zu einem börsennotierten, unabhängigen Unternehmen. Dies war auf die Ausschüttung von 100 % der ausstehenden Stammaktien von AbbVie durch Abbott Laboratories zurückzuführen.
Das globale Geschäftssegment von AbbVie Inc. widmet sich der Entwicklung, Kommerzialisierung, Produktion, dem Verkauf und der Erforschung neuer Medikamente und Therapien. Diese Struktur ermöglicht es dem Chief Operating Decision Maker (CODM) als Chief Executive Officer, Ressourcen zu verwalten und die Leistung weltweit zu bewerten, um langfristige strategische Ziele zu erreichen. Entsprechend dieser Struktur sind die Supply-Chain-Organisation und die globale Forschungs- und Entwicklungsorganisation für die Entwicklung, Herstellung, und Lieferung von Produkten. Diese Produkte können nach geografischen Regionen oder Therapiegebieten vertrieben werden, um kommerzielle Bemühungen zu koordinieren. Alle diese Aktivitäten werden von Verwaltungsmitarbeitern der globalen Unternehmensverwaltung unterstützt.
Auf einen Blick
- Zahl der Mitarbeiter weltweit: Rund 50,000 im Jahr 2022
- AbbVie behandelt jährlich über 26 Millionen Patienten in über 200 Ländern.
- Auf der ganzen Welt gibt es 22 primäre Forschungs- und Produktionsstätten
- Über 450 Patientenunterstützungsprogramme von AbbVie weltweit
- 1 von 7 Angestellten von AbbVie hat eher einen Doktortitel als 1 von 25 amerikanischen Arbeitern.
Locations
Afrika: Algerien, Südafrika, Afrika südlich der Sahara und Tunesien.
Asien-Pazifik: Australien, China, Hongkong, Japan, Korea, Malaysia, Neuseeland, Singapur und Taiwan
Europa: Österreich, Belgien (FR | NL), Bosnien & Herzegowina, Kroatien, Bulgarien, Dänemark, Tschechische Republik, Finnland, Deutschland, Frankreich, Griechenland, Irland, Ungarn, Italien, Norwegen, Niederlande, Polen, Rumänien, Portugal, Russland, Slowakei, Serbien, Slowenien, Schweden, Spanien, die Schweiz, die Ukraine, die Türkei und das Vereinigte Königreich.
Lateinamerika / Karibik: Mexiko und Puerto Rico.
Mittlerer Osten: Israel, Libanon, Saudi-Arabien und die Vereinigten Arabischen Emirate
Nordamerika: Kanada (EN | FR) und den Vereinigten Staaten
Südamerika: Argentinien, Brasilien, Chile, Kolumbien und Uruguay
Forschung und Entwicklung
AbbVie Inc. hat erhebliche Investitionen in die Forschung und Entwicklung vieler Verbindungen und Komplementärgeräte getätigt, die sich derzeit in der klinischen Entwicklung befinden. Dazu gehören potenzielle Behandlungen für komplexe, potenziell lebensbedrohliche Krankheiten. AbbVie ist besser in der Lage, neue Verbindungen zu finden und zu entwickeln, da es integrierte Entdeckungs- und Entwicklungsprojektteams einsetzt, denen Chemiker sowie Biologen, Ärzte und Pharmakologen angehören. Es arbeitet auch mit akademischen Einrichtungen, Biotechnologieunternehmen, Pharmaunternehmen und anderen Organisationen zusammen, um vielversprechende neue Behandlungen zu identifizieren, die seinem Portfolio hinzugefügt werden können. AbbVie tätigt auch Akquisitionen, um seine Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen zu verstärken.
Die Entdeckungsphase der Forschung und Entwicklung konzentriert sich darauf, das richtige Molekül zur Behandlung einer Krankheit zu finden. Erweisen sich die präklinischen Tests eines Wirkstoffs als erfolgreich, kann er in die klinische Entwicklung übergehen.
- Phase 1:- Beinhaltet den ersten Test am Menschen an einer begrenzten Anzahl gesunder Freiwilliger und Patienten, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Dosen für zukünftige Phasen zu bewerten.
- Phase 2:- Untersucht die Wirksamkeit verschiedener Arzneimitteldosen in einem bestimmten Krankheitszustand.
- Phase 3:- Testet das Medikament, das in früheren Phasen positive Ergebnisse gezeigt hat, mit einer deutlich größeren Patientengruppe, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu bestätigen und für den weltweiten Einsatz zugelassen zu werden. Der Prozess der Forschung und Entwicklung von der Entdeckung bis zur Markteinführung eines neuen Medikaments kann zwischen 8 und 12 Jahren oder länger dauern. Forschung und Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte sind mit Unsicherheit behaftet. Es gibt keine Möglichkeit zu wissen, wann oder ob ein Medikament oder eine Indikation für die behördliche Zulassung zugelassen wird.
- Phase 4:- Studien werden manchmal als Post-Marketing-Forschung bezeichnet. Sie können zusätzlich zu neuen Produkten, Verabreichungssystemen oder neuen Formulierungen verwendet werden. Klinische Studien werden verwendet, um zusätzliche Informationen zu sammeln, z. B. Daten zu Risiken und Nutzen von zugelassenen Arzneimitteln.
Strategische Ziele 2022
AbbVie Inc. engagiert sich für die Entdeckung und Entwicklung innovativer Medikamente und Produkte, die sich mit ernsten Gesundheitsproblemen und den medizinischen Herausforderungen von morgen befassen und gleichzeitig durch hervorragende Ausführung eine hervorragende finanzielle Leistung erzielen.
hofft, seine strategischen Ziele zu erreichen durch:-
- Umsatzwachstum in der Immunologie, angetrieben durch steigende Marktanteile und zunehmende Anzeichen für ein Umsatzwachstum von SKYRIZI, RINVOQ und HUMIRA in den USA.
- Eine Erhöhung des Marktanteils und eine verstärkte Indikationserweiterung von VENCLEXTA werden das Umsatzwachstum in der Hämatologie vorantreiben.
- Umsatzwachstum im Bereich Ästhetik aufgrund der globalen Expansion von Botox und der JUVEDERM Collection sowie der stärkeren Marktdurchdringung.
- VRAYLAR Botox Therapeutic und UBRELVY haben das Umsatzwachstum in den Neurowissenschaften vorangetrieben. Das aktuelle Portfolio an Augenpflegeprodukten von AbbVie wird genutzt, um die führende Position im Augenpflegebereich zu behaupten.
- Die positiven Auswirkungen von Pipeline-Indikationen und Produkten, die kürzlich zugelassen wurden oder derzeit behördlich geprüft werden. Diese Zulassung wird voraussichtlich im Jahr 2022 erfolgen.
AbbVie wird das Wachstum der operativen Margen weiter vorantreiben. Das Unternehmen geht davon aus, dieses Ziel durch die weitere Realisierung von Kosteneinsparungen aus der Übernahme von Allergan zu erreichen.
Technologie
Proteinbasierte Technologien
Das Kombinieren oder „Konjugieren“ von Antikörpern mit niedermolekularen Arzneimitteln ist eine Möglichkeit, das therapeutische Potenzial dieser Antikörper zu erhöhen. Dies verbessert ihre Fähigkeit, auf spezifische Antigene abzuzielen. Der Einsatz einer Technologie, die die Schaffung dualer spezifischer Antikörper ermöglicht, die auf zwei Antigene abzielen, kann auch ihr therapeutisches Potenzial erhöhen.
Antidrug Conjugate (ADC)-Technologie
ADCs sind eine bewährte Technologieplattform, die therapeutische Wirkstoffe direkt an die Stelle liefert, an der sie benötigt wird. Dies geschieht durch präzises Targeting eines Antikörpers. Ein ADC ist eine Kombination aus einem starken Toxin und monoklonalen Antikörpern. Es kann dann direkt an Krebszellen abgegeben werden, während normales Gewebe geschont wird. ADCs sind keine neue Idee, aber die jüngsten Entwicklungen in den Bereichen Zielidentifizierung und Antikörper-Engineering, Linker-Chemikalien und Toxin-Technologie haben sie zu einer vielversprechenden Plattform gemacht. AbbVie ist führend in der Entwicklung monoklonaler Antikörper-spezifischer monoklonaler Antikörper.
Meltrex-Technologie
Es ist ein häufiges Problem, wenn Medikamente sich nicht gut in Wasser auflösen. AbbVie Inc. war in der Lage, die Schmelzextrusionstechnologien, die seit Jahrhunderten in der Industrie eingesetzt werden, auf die Medizin anzuwenden. Dies eröffnete neue Möglichkeiten für die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Patienten, die an verschiedenen Krankheiten wie Virusinfektionen oder Krebs leiden.
Bispezifische Plattform
Diese Technologie ist sehr vielversprechend. Dies war früher als DVD-Plattform bekannt. Die Plattform kann tatsächlich viele verschiedene bispezifische Formate produzieren. DVD ist nur ein Beispiel. Diese bispezifischen Formate bieten eine Vielzahl von biologischen und proteinbindenden Eigenschaften. Die Onkologie betrachtet die bispezifische Plattform nicht als Weg zu einer Kombinationstherapie, sondern eher als einen Weg, eine neue Biologie zu schaffen.
Statistiken
Weltweiter Umsatz von AbbVie Inc
Diese Zahl zeigt den Umsatz von AbbVie Inc. zwischen 2010 und 2021. AbbVie Inc. erwirtschaftete im Jahr 56,000 einen Umsatz von über 2021 Millionen US-Dollar.
Umsatz von AbbVie Inc. nach Region
Diese Statistik zeigt den Umsatz von AbbVie Inc. von 2012 bis 2021 nach Regionen. AbbVie Inc. erwirtschaftete im Jahr 43,510 in den Vereinigten Staaten einen Umsatz von 2021 Millionen US-Dollar.
HUMIRA-Einnahmen von AbbVie Inc
Dieses Diagramm zeigt den Umsatz von HUMIRA von 2011 bis 2021. Das Spitzenprodukt von AbbVie Inc. war HUMIRA, das 20,694 einen Umsatz von 2021 Millionen US-Dollar generierte.
Gesamtvermögen von AbbVie Inc
Diese Abbildung zeigt die Bilanzsumme von AbbVie Inc. von 2010 bis 2021. Die Bilanzsumme von AbbVie Inc. belief sich im Jahr 146,529 auf 2021 Millionen US-Dollar.
Nettogewinn von AbbVie Inc
Diese Zahl zeigt die Nettogewinne von AbbVie Inc. zwischen 2010 und 2021. AbbVie Inc. hatte im Jahr 11,549 einen Nettogewinn von 2021 Millionen US-Dollar.
F&E-Ausgaben von AbbVie Inc
Diese Statistik zeigt die Ausgaben von AbbVie Inc. für Forschung und Innovation zwischen 2012 und 2021. AbbVie Inc. gab im Jahr 7,084 2021 Millionen US-Dollar für Forschung und Entwicklung aus.
AbbVie Inc. Globale Belegschaft
Diese Statistik zeigt, wie viele Mitarbeiter AbbVie Inc. zwischen 2013 und 2022 beschäftigte. Sie wurde jeweils zum 31. Januar berechnet. AbbVie Inc. hatte zum 50,000. Januar 31 weltweit etwa 2022 Mitarbeiter.
Kürzliche Entwicklungen:
2022
- AbbVie gab bekannt, dass die USA Food and Drug Administration erhielt Telisotuzumab Vedotin im Januar für die Behandlung und Vorbeugung von Krebs den Breakthrough Therapy Status.
- AbbVie kaufte die im März gegründete Syndesi Therapeutics SA in Belgien.
- AbbVie erhielt im Mai die US-FDA-Zulassung für die Verwendung von RINVOQ zur Behandlung von Erwachsenen mit aktivem Ankylosans-Syndrom.
- AbbVie ging im Juni eine Partnerschaft mit Sirona Biochem ein, um erstklassige Hautpflegeprodukte zu entwickeln und zu vermarkten, die auf Wirkstoffen basieren.
2021
- AbbVie ging im Februar eine Partnerschafts- und Lizenzvereinbarung mit Caribou Biosciences ein, um Zelltherapeutika für chimäre Antigenrezeptoren (CAR-T) zu entwickeln und zu testen.
- AbbVie unterzeichnete im März eine Vereinbarung zum Kauf von PINK1 Compound, einem Mitokinin-Produkt.
- AbbVie gab bekannt, dass sie im Februar einen Anteil von 16.7 % an Evolus erworben haben.
- Allergan Aesthetics brachte im April SkinMedica Neck Correction Cream auf den Markt.
- AbbVie und Caraway Therapeutics haben sich im Juni zusammengetan, um die niedermolekularen Therapeutika von Caraway zu entwickeln und zu vermarkten, die auf TMEM175 für die Parkinson-Krankheit abzielen.
- AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co Ltd wurde im Juni zusammen mit Zhongchao Inc gegründet, um die medizinische Ausbildung zu fördern.
- AbbVie hat seine Exklusivrechte an der TeneoOne-Akquisition und der TNB-383B-Akquisition im Juni widerrufen.
- Die Tochtergesellschaft von AbbVie, Allergan, erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Genehmigung, das Etikett von BOTOX auf acht Muskeln zur Behandlung und Vorbeugung von Spastik der oberen Extremitäten zu erweitern.
- Calico und AbbVie erweiterten im Juli ihre Partnerschaft, um innovative Behandlungen für altersbedingte Krankheiten zu finden, zu entwickeln und zu kommerzialisieren.
- AbbVie und Mission Therapeutics haben sich im August zusammengetan, um ausgewählte Deubiquitinierungsenzym-Zielverbindungen zu erforschen. Diese Zusammenarbeit wird genutzt, um ihre Zusammenarbeit bei neurodegenerativen Erkrankungen voranzutreiben.
- AbbVie und Pfizer haben sich im Juli zusammengeschlossen, um eine Online-Ressource zu erstellen, die seltene proteinkodierende Varianten mit menschlichen Krankheiten und der Gesundheit verknüpft.
- AbbVie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für QULIPTA, ein Migränemittel für Erwachsene, zugelassen.
- AbbVie ging im September eine Partnerschaft mit REGENXBIO ein, um RGX-314 zu entwickeln und zu vermarkten, ein Medikament für chronische Netzhauterkrankungen wie Makuladegeneration und diabetische Retinopathie.
- AbbVie verlängerte im November seine Zusammenarbeit mit der University of Chicago, um die präklinische und klinische onkologische Forschung bis 2025 zu unterstützen.
